ZOLASOPT 20 mg/ml, collyre en solution 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zolasopt 20 mg/ml, collyre en solution

alfred e. tiefenbacher gmbh and co kg - dorzolamide base - collyre - 20 mg - composition pour 1 ml > dorzolamide base : 20 mg . sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide 22,26 mg

Actos 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 mellitus:en tant que monothérapie chez les patients (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, uniquement chez les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association avec:la metformine et une sulphonylurea, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 mellitus de diabète les patients avec une insuffisance contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance.

Apidra 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - l'insuline glulisine - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement des adultes, des adolescents et des enfants de six ans ou plus atteints de diabète sucré, nécessitant un traitement par insuline.

Clopidogrel Teva Generics B.V. 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Competact 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

competact

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Fablyn 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

fablyn

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrate - ostéoporose postménopausique - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - fablyn est indiqué pour le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à risque accru de fracture. une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales mais pas des fractures de la hanche a été démontrée (voir section 5. lors de la détermination du choix de fablyn ou d'autres thérapies, y compris les oestrogènes, pour une femme ménopausée, la considération devrait être donnée à des symptômes de la ménopause, les effets sur l'utérus et du sein, les tissus et les risques cardio-vasculaires et des prestations (voir la section 5.

Glubrava 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - la metformine chlorhydrate, chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - glubrava est indiqué en traitement de deuxième intention chez les patients adultes diabétiques de type 2, en particulier les patients en surpoids, qui sont incapables d'obtenir un contrôle glycémique suffisant à leur dose maximale tolérée de metformine seule.. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Glustin 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

glustin

takeda pharma a/s - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 mellitus comme décrit ci-dessous:en tant que monothérapie chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. un double traitement par voie orale en association avec:la metformine, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association avec:la metformine et une sulphonylurea, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 mellitus de patients adultes atteints d'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Incivo 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - télaprévir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - incivo en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine, est indiqué pour le traitement de génotype 1 de l'hépatite c chronique chez les patients adultes ayant une maladie hépatique compensée (y compris la cirrhose):qui sont naïfs de traitement;qui ont déjà été traités avec l'interféron alfa (pégylé ou non pégylé) seul ou en combinaison avec la ribavirine, y compris relapsers, répondeurs partiels et répondeurs nuls.

Incresync 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, la pioglitazone - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) ne sont pas maîtrisés leur dose maximale tolérée de metformine et la pioglitazone. en outre, incresync peut être utilisé pour remplacer les comprimés séparés de alogliptin et la pioglitazone dans les patients adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 mellitus déjà traités avec cette combinaison. après l'initiation du traitement avec incresync, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, incresync doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels prolongée d'un traitement par la pioglitazone, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage d'incresync est maintenu (voir la section 4.