유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefene stutt og long-term tvíhýdrat - Áfengissjúkdómar - lyf notuð í áfengismálum - selincro er ætlað til að draga úr áfengisneyslu hjá fullorðnum sjúklingum með áfengismál sem hafa mikla áhættuþætti (sjá kafla 5. 1), án líkamlegrar fráhvarfseinkenna og hver þarfnast ekki strax afeitrun. skila ætti að vera aðeins lýst er í tengslum við samfelld sálrænan stuðning áherslu á meðferð farið og draga úr áfengisneyslu. skila ætti að vera hafin aðeins í sjúklingar sem halda áfram að hafa hátt drekka-hættu stigi tvær vikur eftir fyrstu mat.

유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolysaccharidosis iv - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - vimizim er ætlað til meðferðar við mucopolysaccharidosis, tegund iva (morquio a syndrome, mps iva) hjá sjúklingum á öllum aldri.

유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - offita - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - xenical er ætlað í tengslum með dálítið hitaeiningaskert fæði í meðferð feitir sjúklinga með líkama massi (Ætti) meiri eða jafnt og 30 kg/m 2, eða offitusjúklinga (Ætti > 28 kg/m 2) með tilheyrandi hættu þáttum. meðferð með orlistat ætti að hætta eftir 12 vikur ef sjúklingarnir hafa verið ekki að missa að minnsta kosti 5% af líkama þyngd eins og mæld í upphafi meðferð.

유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuclide imaging - greining geislavirkja - aðeins má nota við geislamerktu flutningsameindir, sem hafa verið sérstaklega þróaðir og leyfð til geislamerktar með þessu radíónúklíði. radiopharmaceutical undanfari - ekki ætlað fyrir bein að nota í sjúklingar.

유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - lídókaín, prilocaine - Ótímabært sáðlát - svæfingarlyf - senstend er ætlað fyrir meðferð aðal ótímabært sáðlát í fullorðnum körlum.

유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fampridine - margvísleg sclerosis - Önnur lyf í taugakerfinu - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).

유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - inflúensu, manna - bóluefni - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - Öll önnur lækningavörur - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.

유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriparatíð - beinþynning - kalsíumsterastasis - sondelbay is indicated in adults. meðferð við beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf og karlar við aukna hættu á beinbrotum. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. meðferð beinbrot tengslum við viðvarandi almenn sykurstera meðferð í konur og menn á jókst hættan fyrir beinbrot.

유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatíð - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalsíumsterastasis - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.