유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronihappo - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - lääkkeet luusairauksien hoitoon - bondronat on tarkoitettu:luustoon liittyvien tapahtumien (patologiset murtumat tai luustoon liittyvät komplikaatiot, jotka vaativat sädehoitoa tai leikkausta) estoon potilailla, joilla on rintasyöpä ja luustometastaaseja;kasvainten aiheuttaman hyperkalsemian hoitoon tai ilman etäpesäkkeitä.

유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - multippeliskleroosi - muut hermoston huumeet - fampyra on tarkoitettu parantamaan kävelyä aikuispotilailla, joilla on multippeliskleroosi ja kävelysairaus (laajennettu vammaisuuden tilan asteikko 4-7).

유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - munasarjojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - munasarjojen cancerlynparza on tarkoitettu monoterapiana:huolto aikuisille potilaille, joilla on pitkälle edennyt (figo vaiheet iii ja iv) brca1/2-mutaation (ituradan ja/tai somaattisten) korkea-asteen epiteelin munasarjojen, munanjohtimien tai ensisijainen vatsakalvon syöpä, jotka ovat vaste (täydellinen tai osittainen) jälkeen ensilinjan platinapohjaisen kemoterapian. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 ja 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. potilaita on aikaisemmin hoidettu antrasykliineillä ja taxane in (neo)adjuvantti-tai metastasoitunut asetus, ellei potilaat eivät sovellu näihin hoitoihin (ks. kohta 5. potilaat, joilla on hormoni-reseptori (hr)-positiivinen rintasyöpä pitäisi myös olla edennyt tai sen jälkeen ennen hormonaalisen hoidon, tai katsotaan sopimattomaksi hormonaalisen hoidon. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptioireyhtymät - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - revestive on tarkoitettu 1 vuoden ikäisten ja sitä vanhempien potilaiden hoitoon lyhytsuolen oireyhtymän (sbs). potilaiden tulee pysyä vakaana suoliston sopeuttamisen jälkeen leikkauksen jälkeen. revestive on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka ikäinen 1 vuosi ja edellä lyhyen suolen oireyhtymä. potilaiden tulee pysyä vakaana suoliston sopeuttamisen jälkeen leikkauksen jälkeen.

핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dishman netherlands b.v. - dihydrotachysterolum - tabletti - 0.2 mg - dihydrotakysteroli

핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prothya biosolutions netherlands b.v. - human normal immunoglobulin - infuusioneste, liuos - 50 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön

핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prothya biosolutions netherlands b.v. - human normal immunoglobulin - infuusioneste, liuos - 100 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön

유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiset aineet - rydapt on tarkoitettu:yhdessä standardin daunorubicin ja sytarabiinin induktio-ja korkea-annosta sytarabiinia konsolidointi kemoterapiaa, ja potilaalla oli täydellinen vaste seuraa rydapt yksittäinen agentti ylläpitohoito aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia (aml), jotka ovat flt3-mutaatio positiivinen (ks. kohta 4. 2);monoterapiana aikuispotilaille, joilla on aggressiivinen systeeminen mastosytoosi (asm), systeeminen mastosytoosi liittyvät hematologista kasvainta (sm ahn), tai mast-solu leukemiaa (mcl).

유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin asetaatti - diagnostisia tekniikoita, hormonitoimintaa - macimorelin - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

evolus pharma b.v. - botuliinitoksiini tyyppi a - ihon vanhenemista - muut lihasrelaksantit, perifeerisesti vaikuttavat aineet - tilapäisesti vuonna ulkonäkö on kohtalainen tai vaikea pystysuoran rivit kulmakarvojen välissä nähnyt korkeintaan paheksua (glabellaariuurteita), kun vakavuus edellä kasvojen juonteita on tärkeä psykologinen vaikutus aikuisilla alle 65-vuotiaille.