스페인 - 스페인어 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios combix s.l.u. - venlafaxina hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 150 mg - venlafaxina hidrocloruro 150 mg - venlafaxina

스페인 - 스페인어 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios combix s.l.u. - venlafaxina hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 75 mg - venlafaxina hidrocloruro 75 mg - venlafaxina

스페인 - 스페인어 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

combino pharm s.l. - glucosamina sulfato - polvo para soluciÓn oral - 1.500 mg - glucosamina sulfato 1500 mg - glucosamina

스페인 - 스페인어 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

combino pharm s.l. - norepinefrina tartrato - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 2 mg/ml inyectable 8 ml - norepinefrina tartrato 2 mg - norepinefrina

스페인 - 스페인어 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - agnus castus exto seco - cÁpsula dura - 4 mg - agnus castus exto seco 4 mg - vitex agnus castus fruto

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bayer ag alemania - factor antihemofÍlico (recombinante) (rfviii) 250,00 ui (a)(b) (octocog alfa) - polvo liofilizado para solucion inyectable / disolvente: agua esteril para inyeccion - cada vial contiene: factor antihemofÍlico (recombinante) (rfviii) 250,00 ui (a)(b) dci: octocog alfa

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bayer ag alemania - factor antihemofÍlico (recombinante) (rfviii) 500,00 ui (a)(b) (octocog alfa) - polvo liofilizado para solucion inyectable // disolvente: agua esteril para inyeccion - polvo liofilizado: cada vial contiene: factor antihemofÍlico (recombinante) (rfviii) 500,00 ui (a)(b) (dci: octacog alfa)

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bayer ag alemania - factor antihemofÍlico (recombinante) (rfviii) 1000,00 ui (a)(b) (octocog alfa) - polvo liofilizado para solucion inyectable / disolvente: agua esteril para inyeccion - cada vial contiene: factor antihemofílico (recombinante) (rfviii) 1000 ui dci: octocog alfa

스페인 - 스페인어 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bionorica se - agni casti fruto extracto seco - comprimido recubierto - 20 mg - agni casti fruto extracto seco 20 mg - vitex agnus castus fruto

칠레 - 스페인어 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - ranibizumab - ranibizumab 10,000 mg - tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (dmae) de tipo neovascular (húmeda). tratamiento de la disfunción visual debida a edema macular diabético (emd). tratamiento de la disfunción visual debida a edema macular secundario a oclusión venosa retiniana (ovr) (oclusión de rama venosa retiniana – orvr- u oclusión de la vena central de la retina -ovcr-). tratamiento de la disfunción visual debida a neovascularización coroídea (nvc) secundaria a miopía patológica (mp). lucentis está indicado para el tratamiento de la disfunción visual debida a neovascularización coroidea (nvc). lucentis está indicado en adultos para el tratamiento de: la retinopatía diabética no proliferativa (rdnp) y la retinopatía diabética proliferativa (rdp) moderadamente severas o severas. lucentis está indicado en recién nacidos pretérmino para: el tratamiento de la retinopatía del prematuro (rop) en zona i (estadío 1+, 2+, 3 o 3+), zona ii (estadío 3+) o enfermedad rop-ap (rop agresiva posterior).