유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - agenți antitrombotici - pentru eliquis 2. 5 mg comprimate filmate:prevenția evenimentelor tromboembolice venoase (etv) la pacienții adulți care au suferit electivă de înlocuire de șold sau de genunchi chirurgie. prevenirea de accident vascular cerebral și a emboliei sistemice la pacienți adulți cu fibrilație atrială non-valvulară (nvaf), cu unul sau mai mulți factori de risc, cum ar fi înainte de accident vascular cerebral sau atac ischemic tranzitor (ait); vârsta ≥ 75 ani; hipertensiune arterială; diabet zaharat; insuficiență cardiacă simptomatică (clasa nyha ≥ ii). tratamentul trombozei venoase profunde (tvp) și embolie pulmonară (ep), și prevenirea tvp și ep recurente la adulți (a se vedea secțiunea 4. 4 pentru haemodynamically instabil pe pacienți). pentru eliquis 5 mg comprimate filmate:prevenirea de accident vascular cerebral și a emboliei sistemice la pacienți adulți cu fibrilație atrială non-valvulară (nvaf), cu unul sau mai mulți factori de risc, cum ar fi înainte de accident vascular cerebral sau atac ischemic tranzitor (ait); vârsta≥ 75 ani; hipertensiune arterială; diabet zaharat; insuficiență cardiacă simptomatică (clasa nyha ≥ ii). tratamentul trombozei venoase profunde (tvp) și embolie pulmonară (ep), și prevenirea tvp și ep recurente la adulți (a se vedea secțiunea 4. 4 pentru haemodynamically instabil pe pacienți).

유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacaponă - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - entacapone este indicat ca adjuvant in standard preparate de levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii adulţi cu boala parkinson şi sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - entacaponă - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - entacapone este indicat ca adjuvant in standard preparate de levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii adulţi cu boala parkinson şi sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulina lispro - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei normale a glucozei. humalog este de asemenea indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat.

유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - spinosad - alte ectoparasiticides pentru uz sistemic - dogs; cats - tratamentul și prevenirea infestărilor cu purici (ctenocephalides felis). efectul preventiv împotriva re-infestarea este un rezultat de activitate adulticidă activitate și scăderea producției de ouă și persistă până la 4 săptămâni după o singură administrare a produsului. produsul medicinal veterinar poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru controlul dermatitei alergice la purici (fad).

유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitantului - vomiting; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, - prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate cu înalt și moderat emetogene chimioterapie cancer la adulți, adolescenți și copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și mai mari. ivemend 150 mg este dat ca parte dintr-o combinație de terapie.

유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulina lispro - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - pentru tratamentul adulților și copiilor cu diabet zaharat care necesită insulină pentru menținerea homeostaziei normale a glucozei. liprolog este, de asemenea, indicat pentru stabilizarea inițială a diabetului zaharat.

유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imunosupresoare - boala crohn diseasestelara este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă de boală crohn activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un antagonist tnfa sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. ulcerativă colitisstelara este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă colită ulcerativă activă care au avut un răspuns inadecvat cu, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau o biologică sau prezintă contraindicații pentru astfel de terapii. placa psoriasisstelara este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la adulți care nu au răspuns sau care nu au contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice incluzând ciclosporina, metotrexatul psoralen și ultraviolete o. pediatric placa psoriasisstelara este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de psoriazis în plăci la copii și adolescenți începând cu vârsta de 6 ani și mai în vârstă, care este inadecvat controlat prin, sau intoleranță la alte tratamente sistemice sau phototherapies. psoriazică arthritisstelara, singur sau în asociere cu metotrexatul, este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți, atunci când răspunsul să anterioare non-biologice medicament antireumatic modificator al bolii (marmb) a fost terapia inadecvată.

유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artrita, reumatoida - imunosupresoare - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant poate fi utilizat ca monoterapie sau în asociere cu metotrexat. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

유럽 연합 - 루마니아어 - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametazona - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu edem macular următoarele ramură a retinei-ocluzia venei (brvo) sau centrală a retinei-ocluzia venei (crvo). ozurdex este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu inflamatii ale segmentului posterior al ochiului prezintă ca neinfectioasa uveita. ozurdex este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu deficiente de vedere din cauza edemului macular diabetic (emd) care sunt pseudoafachie sau care sunt considerate suficient de receptiv la, sau improprii pentru non-terapia cu corticosteroizi.