유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glicerol fenilbutirato - transtornos do ciclo da ureia, inato - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - ravicti é indicado para uso como terapia adjuvante para a crônica manejo de pacientes com distúrbios do ciclo da uréia (ucds) incluindo as deficiências de carbamoyl fosfato-sintase-i (cps), ornitina carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate sintetase (cu), argininosuccinate liase (asl), a arginase i (arg) e ornitina translocase deficiência hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria síndrome (hhh) que não podem ser gerenciados pelo proteína dietética de restrição e/ou suplementação de aminoácidos sozinho. ravicti deve ser utilizado com dieta a restrição de proteína e, em alguns casos, suplementos dietéticos (e. , aminoácidos essenciais, arginina, citrulina, suplementos de calorias sem proteínas).

포르투갈 - 포르투갈어 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

neola pharma srl - escitalopram - comprimido orodispersível - 10 mg - escitalopram, oxalato 12.775 mg - escitalopram - genérico - duração do tratamento: longa duração

포르투갈 - 포르투갈어 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

neola pharma srl - escitalopram - comprimido orodispersível - 5 mg - escitalopram, oxalato 6.3875 mg - escitalopram - genérico - duração do tratamento: longa duração

포르투갈 - 포르투갈어 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

neola pharma srl - escitalopram - comprimido orodispersível - 15 mg - escitalopram, oxalato 19.1625 mg - escitalopram - genérico - duração do tratamento: longa duração

브라질 - 포르투갈어 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

amgen biotecnologia do brasil ltda. - denosumabe - outros produtos com acao no sistema musculo esqueletico

브라질 - 포르투갈어 - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

amgen biotecnologia do brasil ltda. - outros produtos com acao no sistema musculo esqueletico

유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - todos os outros produtos terapêuticos, agentes quelantes de ferro - deferasirox acordo é indicado para o tratamento de doenças crônicas sobrecarga de ferro devido a frequentes transfusões de sangue (≥7 ml/kg/mês de glóbulos vermelhos) em pacientes com beta talassemia maior, com idades entre 6 anos e mais velhos. deferasirox accord também é indicado para o tratamento de doenças crônicas sobrecarga de ferro devido a transfusões de sangue quando a deferoxamina terapia é contra-indicada ou inadequada nos seguintes grupos de pacientes:em pacientes pediátricos com beta talassemia maior, com sobrecarga de ferro, devido a frequentes transfusões de sangue (≥7 ml/kg/mês de glóbulos vermelhos) com idade de 2 a 5 anos,em doentes adultos e pediátricos com beta talassemia maior, com sobrecarga de ferro, devido ao pouco frequentes transfusões de sangue (.

포르투갈 - 포르투갈어 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lifewell - pharmaceutical & healthcare, lda. - dienogest + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 2 mg + 0.03 mg - etinilestradiol 0.03 mg ; dienogest 2 mg - dienogest and ethinylestradiolg03fa15 - dienogest and estrogen - genérico - duração do tratamento: longa duração

포르투갈 - 포르투갈어 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lifewell - pharmaceutical & healthcare, lda. - dienogest + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 2 mg + 0.03 mg - etinilestradiol 0.03 mg ; dienogest 2 mg - dienogest and ethinylestradiolg03fa15 - dienogest and estrogen - genérico - duração do tratamento: longa duração

포르투갈 - 포르투갈어 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lifewell - pharmaceutical & healthcare, lda. - dienogest + etinilestradiol - comprimido revestido por película - 2 mg + 0.03 mg - etinilestradiol 0.03 mg ; dienogest 2 mg - dienogest and ethinylestradiolg03fa15 - dienogest and estrogen - genérico - duração do tratamento: longa duração