Fastum 2.5 % gel 벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fastum 2.5 % gel

menarini benelux sa-nv - ketoprofen 2,5 g - gel - 2,5 % - ketoprofen 25 mg/g - ketoprofen

Fastum 2.5 % gel dos. pomp 벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fastum 2.5 % gel dos. pomp

menarini benelux sa-nv - ketoprofen 2,5 g - gel - 2,5 % - ketoprofen 25 mg/g - ketoprofen

Somatuline AutoSolution 120 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

somatuline autosolution 120 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - lanreotideacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; lanreotide - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; water voor injectie, - lanreotide

Everolimus Teva 10 mg, tabletten 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

everolimus teva 10 mg, tabletten

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - everolimus 10 mg/stuk - tablet - butylhydroxytolueen (e 321) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - everolimus

Everolimus Teva 2,5 mg, tabletten 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

everolimus teva 2,5 mg, tabletten

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - everolimus 2,5 mg/stuk - tablet - butylhydroxytolueen (e 321) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - everolimus

Everolimus Teva 5 mg, tabletten 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

everolimus teva 5 mg, tabletten

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - everolimus 5 mg/stuk - tablet - butylhydroxytolueen (e 321) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b), - everolimus

Sandostatine LAR 10 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandostatine lar 10 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - octreotideacetaat 11,2 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; octreotide 10 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; poloxameer 188 ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - octreotide

Sandostatine LAR 20 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandostatine lar 20 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - octreotideacetaat 22,4 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; octreotide 20 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; poloxameer 188 ; water voor injectie, - octreotide

Sandostatine LAR 20 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandostatine lar 20 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - octreotideacetaat 22,4 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; octreotide 20 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; poloxameer 188 ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - octreotide

Sandostatine LAR 30 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandostatine lar 30 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - octreotideacetaat 33,6 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; octreotide 30 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - carmellose natrium (e 466) ; mannitol (d-) (e 421) ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; poloxameer 188 ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - octreotide