Inflacam 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

inflacam

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - suņi: iekaisuma un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā. lai mazinātu pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. kaķi: lai samazinātu pēcoperācijas sāpes pēc ovariohisterektomijas un nelielām mīksto audu operācijām. pret vieglas līdz vidēji pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ķirurģiskas procedūras, kaķiem, e. ortopēdijas un mīksto audu ķirurģija. atvieglotu sāpes un iekaisumu, akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi kaķi. liellopi: lietošanai akūtās elpošanas ceļu infekcijas gadījumā ar piemērotu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. cūkas: izmantošanai ārpus infekcijas kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. par atvieglojumu pēc rezolutīvā sāpes, kas saistītas ar nepilngadīgiem mīksto audu, piemēram, kastrācija. zirgi: pret iekaisumu un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Penicillin G Sodium Sandoz 1 000 000 SV pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai 라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

penicillin g sodium sandoz 1 000 000 sv pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

sandoz gmbh, austria - benzilpenicilīns - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 000 000 sv

Norepinephrine Kalceks 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai 라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

norepinephrine kalceks 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

kalceks, a/s, latvia - norepinefrīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/ml

Agenerase 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Thorinane 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksaparīna nātrijs - venozā trombembolija - antitrombotiskie līdzekļi - thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 ml). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - Ārstēšana akūta st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (stemi), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml un 100 mg/1 ml). - asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.

Briviact (in Italy: Nubriveo) 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetāms - epilepsija - antiepileptics, - briviact ir norādīts kā adjunctive terapiju daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušo un pusaudžu pacientiem no 16 gadu vecuma ar epilepsiju.

Clexane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē 라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

clexane 2000 sv (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi winthrop industrie, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 2000 sv (20 mg)/0,2 ml

Clexane 4000 SV (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē 라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

clexane 4000 sv (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi winthrop industrie, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 4000 sv (40 mg)/0,4 ml

Clexane 8000 SV (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē 라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

clexane 8000 sv (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi winthrop industrie, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 8000 sv (80 mg)/0,8 ml