유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.

유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - cilvēka insulīns - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.

유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.

유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin aspart - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.

유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin aspart - cukura diabēts - cukura diabēts - novorapid ir indicēts cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 1 gadu vecuma.

유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulīna aspart, insulīna degludec - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, xelevia ir norādīts, lai uzlabotu glycaemic kontrole:kā monotherapy:pacientiem nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrošanu, vieni un kuriem metformīns ir nevietā, jo kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns, kad diētu un vingrošanu, plus metformīns vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole;sulfonilurīnvielas pamata, kad diētu un vingrošanu, plus maksimālā pieļaujama devu sulfonilurīnvielas pamata, vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroli un, ja metformīns ir nevietā, jo kontrindikācijas vai neiecietība;a peroxisome proliferator-aktivētā receptora gamma (ppary) agonistu (i. a thiazolidinedione), kad izmantot ppary agonistu ir gadījumā un tad, ja diēta un fiziskā plus ppary agonistu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroli;kā triple dobuma terapija kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, un metformīns, kad diētu un vingrošanu, plus dual terapija ar šīm zālēm nesniedz pienācīgu glycaemic kontrole;ppary agonists un metformīns, kad izmantot ppary agonistu ir gadījumā un tad, ja diēta un fiziskā plus dual terapija ar šīm zālēm nesniedz pienācīgu glycaemic kontrole. xelevia ir arī norādīts, kā add-on, lai insulīnu (ar vai bez metformīns) tad, ja diēta un fiziskā plus stabilu devu insulīna nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.

유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - nateglinīds ir indicēts kombinētai terapijai ar metformīnu 2. tipa diabēta pacientiem, kuri nav pietiekami kontrolēti, neskatoties uz maksimāli panesamo metformīna devu.

라트비아 - 라트비아어 - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ceva sante animale., francija - epsilon toxoid,alfa toxoid,beta toxoid,clostridium perfringens - suspensija injekcijām - aitas; cūkas; kazas