프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amdipharm ltd - dihydroergotamine (mésilate de) - solution - 0,1 g - composition pour 100 ml > dihydroergotamine (mésilate de) : 0,1 g - antimigraineux/alcaloides de l'ergot de seigle

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amdipharm ltd - mésilate de dihydroergotamine 4 mg - solution - 4 mg - pour un flacon > mésilate de dihydroergotamine 4 mg - alcaloïdes de l’ergot - classe pharmacothérapeutique : alcaloïdes de l’ergot - code atc : n02ca01diergospray contient une substance appelée mésilate de dihydroergotamine.diergospray appartient à la classe de médicaments connue sous le nom d'alcaloïdes de l'ergot de seigle. il agit sur des récepteurs spécifiques (appelés récepteurs 5ht), qui seraient impliqués dans la crise de migraine. diergospray peut alors diminuer la sévérité d'une crise de migraine.diergospray est destiné au traitement de la crise de migraine avec ou sans aura (troubles de la vue qui chez certains patients précèdent la crise de migraine).

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - dihydroergotamine base - comprimé - 4,30 mg - composition pour un comprimé > dihydroergotamine base : 4,30 mg . sous forme de : mésilate de dihydroergotamine 5,00 mg - antimigraineux, alcaloïdes de l'ergot de seigle

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - dihydroergotamine (mésilate de) - solution - 0,2 g - composition pour 100 ml > dihydroergotamine (mésilate de) : 0,2 g - antimigraineux, alcaloïdes de l'ergot de seigle

스위스 - 프랑스어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

axapharm ag - phenytoinum - comprimés - phenytoinum 100 mg, lactosum monohydricum 53.2 mg, maydis amylum, gelatina, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum corresp. natrium 0.07 mg, magnesii stearas pro compresso. - antiepilepticum - synthetika

유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna est indiqué pour le traitement de patients adultes et pédiatriques avec une perte de vision due à la dystrophie rétinienne héréditaire causée par confirmé biallélique rpe65 mutations et qui ont suffisamment viable cellules de la rétine.

벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - tartrate d'ergotamine 1 mg; caféine 100 mg - comprimé - 1 mg - 100 mg - tartrate d'ergotamine 1 mg; caféine 100 mg - ergotamine, combinations excl. psycholeptics; n02ca72 ergotamine, combinations with psycholeptics

벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - caféine 100 mg; tartrate d'ergotamine 2 mg - suppositoire - 2 mg - 100 mg - tartrate d'ergotamine 2 mg; caféine 100 mg - ergotamine, combinations excl. psycholeptics; n02ca72 ergotamine, combinations with psycholeptics

벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - mésilate de dihydroergotamine 4 mg/ml - solution pour pulvérisation nasale - 4 mg/ml - mésilate de dihydroergotamine 4 mg/ml - dihydroergotamine

벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

uz leuven - fludésoxyglucose (f-18) 1850 mbq/ml - solution injectable - 1850 mbq/ml - fludésoxyglucose (f-18) 1850 mbq/ml - fludeoxyglucose (18f)