RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

riastap 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion

csl behring gmbh - fibrinogène humain 1 g - poudre - 1 g - pour un flacon > fibrinogène humain 1 g - antihémorragique - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bb01qu’est-ce que riastap ?riastap contient du fibrinogène humain qui est une protéine importante de la coagulation sanguine. le déficit en fibrinogène signifie que le sang ne coagule pas aussi rapidement qu'il le devrait, ce qui a pour conséquence une plus grande tendance au saignement. le remplacement du fibrinogène humain par riastap rétablira les mécanismes de coagulation.dans quel cas est utilisé riastap ?riastap est utilisé pour le traitement de l’hémorragie chez les patients présentant un déficit congénital en fibrinogène (hypo- ou afibrinogénémie) avec une tendance au saignement.

FIBROGAMMIN 62,5 Ul/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fibrogammin 62,5 ul/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion

csl behring gmbh - facteur xiii de coagulation humain 62 - poudre - 62,5 u - pour 1 ml > facteur xiii de coagulation humain 62,5 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques - code atc : b02b d07ce médicament est un substitut de la coagulation.fibrogammin est indiqué chez l’adulte et l’enfant : pour le traitement prophylactique de le déficit congénital en facteur xiii et pour le traitement périopératoire des hémorragies chirurgicales liées à un déficit congénital en facteur xiii.

TETAGLOBULINE 250 UI/ml, solution injectable 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tetaglobuline 250 ui/ml, solution injectable

aventis pasteur - immunoglobuline humaine tétanique - solution - 250 ui - composition pour 1 ml > immunoglobuline humaine tétanique : 250 ui

TETAGLOBULINE 250 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tetaglobuline 250 ui/ml, solution injectable en seringue préremplie

aventis pasteur - immunoglobuline humaine tétanique - solution - 250 ui - composition pour 1 ml > immunoglobuline humaine tétanique : 250 ui

ACTILYSE 2 mg, poudre pour solution injectable et perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actilyse 2 mg, poudre pour solution injectable et perfusion

boehringer ingelheim france - altéplase 2 mg - poudre - 2 mg - pour un flacon > altéplase 2 mg - thrombolytiques - classe pharmacothérapeutique : thrombolytiques - code atc : b01ad02.la substance active présente dans actilyse 2 mg est l’altéplase.elle fait partie du groupe de médicaments nommés agents thrombolytiques. ces médicaments agissent en dissolvant les caillots de sang.

BERINERT 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

berinert 1500 ui, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion

csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase humain 1500 ui - poudre - 1500 ui - pour un flacon > inhibiteur de la c1 estérase humain 1500 ui solvant > pas de substance active. - inhibiteur c1 - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la c1 estérase, dérivés du plasma - code atc : b06ac01qu’est-ce que berinert 1500 ui, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ?berinert se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. la solution reconstituée doit être administrée par injection dans une veine.berinert est obtenu à partir du plasma humain (qui est la partie liquide du sang). il contient l'inhibiteur de la protéine c1 estérase humaine en tant que substance active.dans quel cas est-il utilisé ?berinert est employé pour le traitement et la prévention avant une intervention de l'angiœdème héréditaire type i et ii (aeh, œdème = gonflement). l’aeh est une maladie congénitale du système vasculaire. ce n’est pas une maladie allergique. l’aeh est provoqué par l’insuffisance, l’absence ou une synthèse défectueuse de l'inhibiteur de la c1 estérase, une protéine importante. la maladie est caractérisée par les symptômes suivants : gonflement des mains et des pieds qui survient soudainement, gon

CEFTAZIDIME Hospira 250 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftazidime hospira 250 mg, poudre pour solution injectable (im, iv)

hospira france - ceftazidime anhydre - poudre - 250 mg - composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 250 mg . sous forme de : ceftazidime pentahydratée 291 mg - antibactérien pour usage systémique. céphalosporines de 3ème génération

CEFTAZIDIME Hospira 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IM, IV) 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftazidime hospira 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (im, iv)

hospira france - ceftazidime anhydre - poudre - 1 g - composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 1 g . sous forme de : ceftazidime pentahydratée 1,165 g - antibactérien pour usage systémique. céphalosporines de 3ème génération

CEFTAZIDIME Hospira 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftazidime hospira 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (iv)

hospira france - ceftazidime anhydre - poudre - 2 g - composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 2 g . sous forme de : ceftazidime pentahydratée 2,330 g - antibactérien pour usage systémique. céphalosporines de 3ème génération

CEFTAZIDIME Hospira 500 mg, poudre pour solution injectable (IM, IV) 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftazidime hospira 500 mg, poudre pour solution injectable (im, iv)

hospira france - ceftazidime anhydre - poudre - 500 mg - composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 500 mg . sous forme de : ceftazidime pentahydratée 582 mg - antibactérien pour usage systémique. céphalosporines de 3ème génération