RIVAROXABAN ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivaroxaban zentiva 20 mg, comprimé pelliculé

zentiva france - rivaroxaban 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > rivaroxaban 20 mg - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : antithrombotiques, inhibiteurs directs du facteur xa, code atc : b01af01.rivaroxaban zentiva contient une substance active appelée rivaroxaban et est utilisé chez l’adulte pour : prévenir la formation de caillots dans les vaisseaux sanguins de votre cerveau (accident vasculaire cérébral ou avc) et dans les autres vaisseaux sanguins de votre corps si vous souffrez d’une irrégularité du rythme cardiaque appelée fibrillation atriale non valvulaire ; traiter les caillots sanguins qui se sont formés dans les veines de vos jambes (thrombose veineuse profonde) et dans les vaisseaux sanguins de vos poumons (embolie pulmonaire), et prévenir la réapparition de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins de vos jambes et/ou de vos poumons.rivaroxaban zentiva est utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans et ayant un poids corporel de 30 kg ou plus pour : traiter les caillots sanguins et prévenir la réapparition de caillots dans les veines ou dans les vaisseaux sanguins des poumons, après un traitement initial d’au moins 5 jours avec des médicaments injectables utilisés pour traiter les caillots sanguins.rivaroxaban zentiva appartient à une classe de médicaments appelés antithrombotiques. il agit en bloquant un facteur de la coagulation sanguine (le facteur xa), réduisant ainsi la tendance du sang à former des caillots.

Rivaroxaban EG 15 mg compr. pellic. 벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rivaroxaban eg 15 mg compr. pellic.

eg sa-nv - rivaroxaban 15 mg - comprimé pelliculé - rivaroxaban

Rivaroxaban EG 20 mg compr. pellic. 벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rivaroxaban eg 20 mg compr. pellic.

eg sa-nv - rivaroxaban 20 mg - comprimé pelliculé - rivaroxaban

DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO 110 mg, gélule 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dabigatran etexilate eg labo 110 mg, gélule

eg labo - laboratoires eurogenerics - dabigatran étexilate 110 mg sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate - gélule - pour une gélule > dabigatran étexilate 110 mg sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate - classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, inhibiteurs directs de la thrombine, code atc : b01ae07 .dabigatran etexilate eg labo contient le dabigatran étexilate comme substance active et appartient à un groupe de médicaments appelé anticoagulants. il agit en bloquant une substance présente dans l’organisme qui intervient dans la formation des caillots sanguins.dabigatran etexilate eg labo est utilisé chez l’adulte pour : prévenir la formation de caillots sanguins dans les veines suite à une intervention chirurgicale pour prothèse totale de genou ou de hanche. prévenir la formation de caillots sanguins dans le cerveau (avc) et dans d’autres vaisseaux sanguins du corps chez les patients souffrant d’une forme de rythme cardiaque irrégulier appelée fibrillation atriale non valvulaire, associée à au moins un facteur de risque supplémentaire. traiter les caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons, et pour prévenir la réapparition de caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons.dabigatran etexilate eg labo est utilisé chez l’enfant pour : traiter les caillots sanguins et prévenir la réapparition de caillots sanguins.

DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO 150 mg, gélule 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dabigatran etexilate eg labo 150 mg, gélule

eg labo - laboratoires eurogenerics - dabigatran étexilate 150 mg sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate - gélule - pour une gélule > dabigatran étexilate 150 mg sous forme de : mésilate de dabigatran étexilate - classe pharmacothérapeutique: agents antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique antithrombotiques, inhibiteurs directs de la thrombine - code atc : b01ae07dabigatran etexilate eg labo contient le dabigatran étexilate comme substance active et appartient à un groupe de médicaments appelé anticoagulants. il agit en bloquant une substance présente dans l’organisme qui intervient dans la formation des caillots sanguins.dabigatran etexilate eg labo est utilisé chez l’adulte pour : prévenir la formation de caillots sanguins dans le cerveau (avc) et dans d’autres vaisseaux sanguins du corps chez les patients souffrant d’une forme de rythme cardiaque irrégulier appelée fibrillation atriale non valvulaire, associée à au moins un facteur de risque supplémentaire. traiter les caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons, et pour prévenir la réapparition de caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons.dabigatran etexilate eg labo est utilisé chez l’enfant pour : traiter les caillots sanguins et prévenir la réapparition de caillots sanguins.

Dinitrox 100 % gas médic. (liquifié) récip. cryogén. Mobile cadre bouteilles 벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dinitrox 100 % gas médic. (liquifié) récip. cryogén. mobile cadre bouteilles

air products sa-nv - protoxyde d'azote 100 % v/v - gaz médicinal liquéfié - 100 % - protoxyde d'azote - nitrous oxide

Protoxyde d'Azote Médicinal Air Products 100 % v/v gas médic. (liquifié) récip. cryogén. Mobile cadre bouteilles bouteille 벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

protoxyde d'azote médicinal air products 100 % v/v gas médic. (liquifié) récip. cryogén. mobile cadre bouteilles bouteille

air products sa-nv - protoxyde d'azote 100 % v/v - gaz médicinal liquéfié - 100 % v/v - protoxyde d'azote - nitrous oxide

DELTIUS 10 000 UI/ml, solution buvable en gouttes 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

deltius 10 000 ui/ml, solution buvable en gouttes

italfarmaco sa - cholécalciférol 10 000 ui - solution - 10 000 ui - pour 1 ml de solution buvable > cholécalciférol 10 000 ui - vitamine d3 et analogues - classe pharmacothérapeutique : vitamine d3 et analogues, cholécalciférol, code atc : a11cc05.deltius 10 000 ui/ ml, solution buvable en gouttes contient du cholécalciférol (vitamine d3). la vitamine d3 est présente dans certains aliments et est également produite par l'organisme quand la peau est exposée à la lumière solaire. la vitamine d3 aide les reins et l'intestin à absorber le calcium et contribue à la formation des os. la carence en vitamine d3 est la cause principale du rachitisme (minéralisation insuffisante des os chez l'enfant) et de l'ostéomalacie (minéralisation insuffisante des os chez l'adulte).deltius 10 000 ui/ ml, solution buvable en gouttes est utilisé pour prévenir et traiter la carence en vitamine d3 chez les adultes, les adolescents et les enfants qui présentent un risque identifié de carence en vitamine d.deltius 10 000 ui/ ml, solution buvable en gouttes, peut aussi être utilisé en complément d'un médicament spécifiquement prescrit pour une perte osseuse.

Celestone 4 mg/ml sol. inj. i.lés./i.v./i.artic./i.burs./i.m. amp. 벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

celestone 4 mg/ml sol. inj. i.lés./i.v./i.artic./i.burs./i.m. amp.

organon belgium bv-srl - phosphate sodique de bétaméthasone 5,3 mg - eq. bétaméthasone 4 mg/ml - solution injectable - 4 mg/ml - phosphate sodique de bétaméthasone 5.3 mg - betamethasone

Celestone Chronodose 3 mg/ml - 4 mg/ml susp. inj. p.artic./i.lés./i.artic./i.derm./i.burs./i.m. flac. 벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

celestone chronodose 3 mg/ml - 4 mg/ml susp. inj. p.artic./i.lés./i.artic./i.derm./i.burs./i.m. flac.

organon belgium bv-srl - phosphate sodique de bétaméthasone 4 mg/ml - eq. bétaméthasone 3 mg/ml; acétate de bétaméthasone 3 mg/ml - eq. bétaméthasone 2,7 mg/ml - suspension injectable - 3 mg/ml - 4 mg/ml - phosphate sodique de bétaméthasone 4 mg/ml; acétate de bétaméthasone 3 mg/ml - betamethasone