Nobilis IB 4-91 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - levende svækket fugleinfektiøs bronkitisvirusvariantstamme 4-91 - immunologicals for aves - kylling - aktiv immunisering af kyllinger for at reducere respiratoriske tegn på infektiøs bronkitis forårsaget af variantstammen ib 4-91.

Nobilis IB Primo QX 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - levende fugleinfektiøs bronkitisvirus, stamme d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger for at reducere respiratoriske tegn på aviær infektiøs bronkitis forårsaget af qx-lignende varianter af infektiøs bronkitisvirus.

Nobivac L4 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

nobivac l4

intervet international bv - leptospira interrogans serogruppe canicola serovar portland-vere (stamme ca-12-000), l. interrogans serogruppe serovar icterohaemorrhagiae copenhageni (stamme ic-02-001), l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava (stamme, som-05-073), l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar dadas (stamme gr-01-005) - immunologiske - hunde - til aktiv immunisering af hunde mod:leptospira interrogans serogruppe canicola serovar canicola at reducere infektion og urinudskillelse;l. interrogans serogruppe serovar icterohaemorrhagiae copenhageni at reducere infektion og urinudskillelse;l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava for at reducere infektion;l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar bananal / lianguang for at reducere infektion og urinudskillelse.

Nobivac LeuFel 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

nobivac leufel

virbac s.a. - oprenset rp-45 felv-kuvert antigen - inaktiverede viral vacciner - katte - aktiv immunisering af katte fra otte ugers alderen mod felin leukæmi til forebyggelse af vedvarende viraemia og kliniske tegn på den relaterede sygdomme.

Nobivac DP Plus 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

nobivac dp plus

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - immunologier til canidae - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Ecansya (previously Capecitabine Krka) 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

ecansya (previously capecitabine krka)

krka, d.d., novo mesto - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - ecansya er indiceret til adjuverende behandling af patienter efter operation af fase iii (dukes 'stadium-c) tyktarmskræft. ecansya er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. ecansya er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. ecansya i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. ecansya er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin, der indeholder kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - emtricitabine, tenofovir disoproxil tocopherolsuccinat hidrørende - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka d. er indiceret i antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af hiv-1-inficerede voksne. emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka d. er også indiceret til behandling af hiv-1-inficerede teenagere, med nrti modstand eller toksiciteter er til hinder for anvendelsen af første linje agenter, i alderen 12 - < 18 år.