체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1570 cytarabin - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - cytarabin

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 3584 fludarabin-fosfÁt - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 25mg/ml - fludarabin

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclib sukcinát - neoplasmy prsů - antineoplastická činidla - kisqali je indikován pro léčbu žen s hormonální receptory (hr)‑pozitivní, lidský epidermální růstový faktor receptor 2 (her2)‑negativní lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu v kombinaci s inhibitorem aromatázy nebo fulvestrant jako počáteční endokrinní založené na terapii, nebo u žen, kteří obdrželi předchozí endokrinní terapie. v pre‑ a perimenopauzálních žen, endokrinní terapie by měla být kombinována s luteinizační hormon‑uvolňující hormon (lhrh) agonista.

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter czech spol. s r.o., praha array - 7269 ifosfamid - prášek pro infuzní roztok - 1g - ifosfamid

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter czech spol. s r.o., praha array - 7269 ifosfamid - prášek pro infuzní roztok - 2g - ifosfamid

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter czech spol. s r.o., praha array - 7269 ifosfamid - prášek pro infuzní roztok - 500mg - ifosfamid

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir-disoproxyl-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro léčbu infekcí hiv, kombinace - delstrigo je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 bez minulosti nebo současnosti důkazy rezistence vůči nnrti třídy, lamivudin, nebo tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - fostamatinib dihydrát - trombocytopenie - jiná systémová hemostatika - tavlesse je indikován pro léčbu chronické imunitní trombocytopenie (itp) u dospělých pacientů, kteří jsou refrakterní k jiným způsobům léčby.