스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gebro pharma gmbh - desmopressinacetat - nässpray, lösning - 0,1 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; desmopressinacetat 100 mikrog aktiv substans - desmopressin

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 10 mg - escitalopramoxalat 12,77 mg aktiv substans - escitalopram

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferring läkemedel ab - desmopressinacetat - nässpray, lösning - 150 mikrogram/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; desmopressinacetat 0,15 mg aktiv substans - desmopressin

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rph pharmaceuticals ab - nitrazepam - tablett - 5 mg - vetestärkelse hjälpämne; nitrazepam 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - nitrazepam

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 4 mg/1 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 1,22 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 2 mg/0,5 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 0,61 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - förebyggande av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom: icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st segment höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eql pharma ab - latanoprost - Ögondroppar, lösning - 50 mikrogram/ml - makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; latanoprost 50 mikrog aktiv substans