Sigletic 50 mg 슬로바키아 - 슬로바키아어 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sigletic 50 mg

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, poľsko - sitagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Sigletic 25 mg 슬로바키아 - 슬로바키아어 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sigletic 25 mg

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, poľsko - sitagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Metsigletic 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety 슬로바키아 - 슬로바키아어 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metsigletic 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, poľsko - metformín a sitagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Metsigletic 50 mg/850 mg filmom obalené tablety 슬로바키아 - 슬로바키아어 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metsigletic 50 mg/850 mg filmom obalené tablety

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, poľsko - metformín a sitagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

DepoCyte 유럽 연합 - 슬로바키아어 - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - cytarabín - meningeálne nádory - antineoplastické činidlá - intravenózne liečenie lymfomatóznej meningitídy. u väčšiny pacientov bude takáto liečba súčasťou symptomatického zmiernenia ochorenia.

Betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml 슬로바키아 - 슬로바키아어 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

betadine dezinfekčný roztok 100 mg/ml

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - jódovaný povidón - 32 - antiseptica, desinficientia (lokÁlne)

Betadine 200 mg vaginálne čapíky 슬로바키아 - 슬로바키아어 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

betadine 200 mg vaginálne čapíky

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - jódovaný povidón - 54 - gynaecologica

Betadine 슬로바키아 - 슬로바키아어 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

betadine

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - jódovaný povidón - 32 - antiseptica, desinficientia (lokÁlne)

Betadine dezinfekčné mydlo 75 mg/ml 슬로바키아 - 슬로바키아어 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

betadine dezinfekčné mydlo 75 mg/ml

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - jódovaný povidón - 32 - antiseptica, desinficientia (lokÁlne)

Rituzena (previously Tuxella) 유럽 연합 - 슬로바키아어 - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastické činidlá - rituzena je indikovaný u dospelých na nasledujúcich označení:non-hodgkin je lymfóm (nhl)rituzena je indikovaný na liečbu doteraz neliečených pacientov s fáza iii iv follicular lymfóm v kombinácii s chemoterapiou. rituzena monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s fáza iii iv follicular lymfóm, ktorí sú odolné voči chemoterapii alebo sú v ich druhom a ďalších relapsu po chemoterapii. rituzena je indikovaný na liečbu pacientov s cd20 pozitívne plošných veľké b bunky non hodgkin je lymfóm v kombinácii s chop (cyklofosfamidom, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemoterapia. chronic lymphocytic leukémia (cll)rituzena v kombinácii s chemoterapiou je indikovaný na liečbu pacientov s predtým neliečených a relapsed/žiaruvzdorné cll. len obmedzené údaje o účinnosti a bezpečnosti pacientov v minulosti liečených monoklonálne protilátky, vrátane rituzenaor pacientov žiaruvzdorné na predchádzajúcu rituzena plus chemoterapia. granulomatosis s polyangiitis a mikroskopické polyangiitisrituzena, v kombinácii s glucocorticoids, je indikovaný na indukciu odpustenie u dospelých pacientov s ťažkou, aktívne granulomatosis s polyangiitis (wegener) (gpa) a mikroskopické polyangiitis (mpa).