유럽 연합 - 몰타어 - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - trientene dihydrochloride - deġenerazzjoni epatoġenika - oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti, - cufence huwa indikat għall-kura ta ' wilson tal-marda fil-pazjenti li ma jittollerawx d-penicillamine-terapija, fl-adulti u tfal 5 snin jew iktar.

유럽 연합 - 몰타어 - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (bħala sulfate), lamivudine, zidovudine - infezzjonijiet ta 'hiv - antivirali għal użu sistemiku - trizivir huwa indikat għat-trattament tal-infezzjoni tal-virus tal-immunodefiċjenza umana (hiv) fl-adulti. din il-kombinazzjoni fissa tieħu post it-tliet komponenti (abacavir, lamivudine u zidovudine) li jintużaw separatament f'dożaġġi simili. huwa rakkomandat li l-kura tibda b'abacavir, lamivudine,u zidovudine separatament għall-ewwel sitt sa tmien ġimgħat. l-għażla ta'din it-taħlita fissa għandha tkun bażata mhux biss fuq kriterji ta'adeżjoni potenzjali, iżda prinċipalment fuq l-effikaċja mistennija u riskji relatati mat-tlett nukleosidi analogi. id-dimostrazzjoni tal-benefiċċju ta ' trizivir hi bażata l-aktar fuq riżultati ta'studji mwettqa fuq it-trattament ta'pazjenti inġenwi jew moderatament pazjenti b'esperjenza antiretrovirali ma'non-mard avvanzat. f'pazjenti bi piż virali għoli (>100, 000 kopji/ml) l-għażla tat-terapija teħtieġ kunsiderazzjoni speċjali. b'mod ġenerali, il-soppressjoni viroloġika ma'dan triplika bin-nukleosidi-dożaġġ jista 'jkun inferjuri għal dak miksub bil-oħra multitherapies-aktar jinkludu l-inibituri ta' protease msaħħa jew tan-non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, għalhekk l-użu ta ' trizivir għandu jiġi kkunsidrat biss taħt ċirkostanzi speċjali (e. ko-infezzjoni bl-tuberkulożi). qabel ma tinbeda kura b'abacavir, screening għall-ġarr ta ' l-allel hla-b*5701 għandhom isiru fi kwalunkwe pazjent infettat bl-hiv, irrispettavament mir-razza. skrining hija wkoll rakkomandata qabel il-bidu mill-ġdid ta ' abacavir f'pazjenti magħrufa l-allel hla-b*5701-istatus li qabel kienu tollerati abacavir (ara 'maniġġar wara l-interruzzjoni tat-terapija b'trizivir'). abacavir m'għandux jintuża f'pazjenti magħrufa li jġorru l-allel hla-b*5701, sakemm ma jkunx l-ebda għażla oħra terapewtika f'dawn il-pazjenti, ibbażat fuq l-istorja tat-trattament u l-ittestjar tar-reżistenza.

유럽 연합 - 몰타어 - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacin - antibacterials għal użu sistemiku - dogs; cats - klieb:ibaflin huwa indikat għall-kura ta 'l-kundizzjonijiet li ġejjin fil-klieb:infezzjonijiet tal-ġilda (pyoderma - wiċċ u fonda, feriti, axxesi) ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta' staphylococci, escherichia coli u proteus mirabilis;akuta, u bla kumplikazzjonijiet fis-infezzjonijiet fl-apparat, ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta ' staphylococci, l-ispeċi proteus, enterobacter spp. , e. coli u klebsiella spp. ;respiratorju-infezzjonijiet tal-passaġġ (il-passaġġ ta'fuq) ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta ' staphylococci, e. coli, u klebsiella spp. ibaflin ġel huwa indikat fil-klieb għat-trattament ta ' l-kundizzjonijiet li ġejjin:infezzjonijiet tal-ġilda (pyoderma - wiċċ u fonda, feriti, axxesi) kkawżati minn patoġeni li huma suxxettibbli għal bħal staphylococcus spp. , e. coli u p. mirabilis. qtates:ibaflin ġel huwa indikat fil-qtates għall-kura tal-kundizzjonijiet li ġejjin:infezzjonijiet tal-ġilda (tat-tessuti rotob - feriti, axxesi) kkawżati minn patoġeni li huma suxxettibbli għal bħal staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. u pasteurella spp. ;respiratorju ta 'fuq tal-passaġġ ta' infezzjonijiet ikkawżati minn patoġeni suxxettibbli għal bħal staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. u pasteurella spp.

유럽 연합 - 몰타어 - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - resocortol butyrate - kortikosterojdi, preparazzjonijiet dermatoloġiċi - klieb - trattament ta 'dermatite umda lokalizzata akuta.

유럽 연합 - 몰타어 - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatite, atopika - preparazzjonijiet oħra dermatoloġiċi - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. li jseħħu erba'darbiet jew aktar kull sena) li kellhom rispons inizjali għall-massimu ta 'sitt ġimgħat it-trattament ta' darbtejn kuljum ta ' tacrolimus ingwent (leżjonijiet approvat, kważi approvati jew xi ftit affettwati).

유럽 연합 - 몰타어 - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - insulin aspart - diabetes mellitus - drogi użati fid-dijabete - kirsty is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

유럽 연합 - 몰타어 - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - brodalumab - psorajiżi - immunosoppressanti - kyntheum huwa indikat għall-kura ta 'psorjasi tal-plakka moderata għal severa f'pazjenti adulti li huma kandidati għal terapija sistemika.

유럽 연합 - 몰타어 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - proteini morfogenetiċi għall-għadam - klieb - aġent osteoindużiv għall-użu fit-trattament ta 'ksur tal-għadam fit-tul bħala addizzjoni għal kura kirurġika standard bl-użu ta' tnaqqis fil-fratturi miftuħ fil-klieb.

유럽 연합 - 몰타어 - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - aġenti antitrombotiċi - possia, ko amministrati bl-aċidu aċetilsaliċiliku (asa), huwa indikat għall-prevenzjoni ta ' l-avvenimenti ta ' atherothrombotic fil-pazjenti adulti ma sindromi coronary akuta (anġina instabbli, mhux-st-elevazzjoni myocardial infarzjoni [nstemi]-tnaqqis jew il-st-elevazzjoni myocardial infarzjoni [stemi]); inklużi pazjenti amministrati medikament, u dawk li huma amministrati bl-intervent coronary perkutanja (pci) jew coronary artery by-pass tilqim (cabg).

유럽 연합 - 몰타어 - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moksidektin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - qtates - għall-qtates b', jew huma f'riskju minn mħallta ' infestazzjonijiet parassitiċi mill-qurdien jew ma l-briegħed u l-dud tal-widnejn, gastro-nematodi jew dudu tal-qalb. il-prodott mediċinali veterinarju huwa esklussivament indikat meta l-użu kontra l-briegħed u l-qurdien jew waħda jew iżjed ta'l-oħra fil-mira parassiti huwa indikat fl-istess ħin. għat-trattament ta ' qurdien u infestazzjonijiet mill-briegħed fil-qtates li jipprovdu immedjata u persistenti tal-briegħed (ctenocephalides felis) u qurdien (ixodes ricinus) qtil attività għal 12-il ġimgħa. il-briegħed u l-qurdien għandhom jingħaqdu ma 'l-ospitant u jibdew jgħumu sabiex ikunu esposti għas-sustanza attiva. il-prodott jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għal dermatite tal-allerġija tal-briegħed (fad). għat-trattament ta ' infestazzjonijiet bil-dud tal-widnejn (otodectes cynotis). għall-kura ta ' infezzjonijiet bl-intestinali minn infezzjonijiet mill-ħniex (4-istadju tal-larva, adulti immaturi u l-adulti tal-toxocara cati) u għall (4-istadju tal-larva, adulti immaturi u l-adulti tal-ancylostoma tubaeforme). meta jingħata ripetutament fi 12-il-ġimgħa l-intervall, il-prodott kontinwament tipprevjeni l-mard tal-heartworm ikkawżata mid-dirofilaria immitis.