유럽 연합 - 헝가리어 - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

유럽 연합 - 헝가리어 - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 és 5.

유럽 연합 - 헝가리어 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavirra - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - aptivus-adott alacsony dózisú ritonavir, javallott a kombinált antiretrovirális kezelést a hiv-1 fertőzés rendkívül előkezelt felnőttek, kamaszok 12 éves, vagy idősebb, a vírus ellenálló több proteáz inhibitorok. az aptivus-t csak akkor kell használni, mint része aktív kombinált antiretrovirális kezelés a betegek nem más terápiás lehetőségek. ez a jelzés az eredmények alapján a két fázis iii vizsgálatok végzett rendkívül előkezelt felnőtt betegek (medián száma 12 előtt antiretrovirális szerek) a vírus ellenáll a proteáz inhibitorok, valamint egy fázis ii vizsgálat után nyomoz, farmakokinetika, biztonsági, illetve hatékonyságát az aptivus a leginkább kezelés-tapasztalt serdülő éves vagy idősebb betegek 12 18 év. annak eldöntésében, hogy megindítja-kezelés aptivus-alacsony dózisú ritonavirrel, óvatos figyelmet kell fordítani a kezelés történelem, a beteg egyéni, illetve a minták mutációk kapcsolódó különböző anyagok. genotípusos vagy fenotípusos vizsgálat (ha rendelkezésre áll), majd a kezelés történelem útmutató használata az aptivus. a kezelés elkezdése figyelembe kell venni a kombinációk mutáció, ami negatívan befolyásolhatja a virológiai válasz aptivus-ra adott alacsony dózisú ritonavir.

헝가리 - 헝가리어 - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

accord healthcare polska sp. z o.o. - lopinavir; ritonavir -

헝가리 - 헝가리어 - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

astellas pharma kft. - takrolimusz -

헝가리 - 헝가리어 - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

astellas pharma kft. - takrolimusz -

헝가리 - 헝가리어 - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

astellas pharma kft. - takrolimusz -

헝가리 - 헝가리어 - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

astellas pharma kft. - takrolimusz -

헝가리 - 헝가리어 - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

cipla (eu) ltd. - valganciclovir-hidroklorid -

유럽 연합 - 헝가리어 - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimusz - graft visszautasítás - immunszuppresszánsok - a transzplantációs kilökődés megelőzése a felnőtt vesében vagy májban allograft recipiensekben. felnőtt betegeknél egyéb immunszuppresszív gyógyszerekkel szemben rezisztens allograft kilökődés kezelése.