유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatos navikai - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - xofigo skiriamas suaugusiems pacientams, kuriems yra kastracijai atsparus prostatos vėžys, simptominiai metastazių kaulai ir nėra žinomų visceralinių metastazių.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - kiaušidžių navikai - antinavikiniai vaistai - kiaušidžių cancerlynparza yra nurodyta kaip monotherapy už:palaikomasis gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems išplėstinė (figo etapai iii ir iv) brca1/2-mutavo (germline ir/ar somatinių) aukštos kokybės epitelinis kiaušidžių, kiaušintakių arba pirminės pilvaplėvės vėžys, kuris yra atsakas (visiškas arba dalinis) užbaigus pirmąjį-line platinos pagrindu chemoterapija. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 ir 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacientams turėtų būti anksčiau buvo elgiamasi su pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane į (neo)palaikomosios arba metastazavusio nustatymas, išskyrus atvejus, kai pacientams buvo netinkami šių būdų (žr. skyrių 5. pacientams su hormonų receptorių (hr)-teigiamas krūties vėžys taip pat turėtų turėti progresavo d. arba vėliau, prieš endokrininės terapija, arba, laikoma netinkama endokrininę sistemą terapija. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - kabazitakselis - prostatos navikai, kastracija-atsparus - antinavikiniai vaistai - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

niromed, uab - metilprednizolono aceponatas - odos emulsija - 1 mg/g - methylprednisolone aceponate

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nenurodyta - prednizolonas - injekcinis tirpalas - 25 mg/ml - prednisolone

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

livisto int'l, s.l. (ispanija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: 5 mg prednizolono, - Šunų ir kačių uždegiminių ir imuninių ligų simptominiam gydymui arba kaip pagalbinis gydymas.

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

livisto int'l, s.l. (ispanija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: 25 mg prednizolono, - Šunų uždegiminių ir imuninių ligų simptominiam gydymui arba kaip pagalbinis gydymas.

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - kramtomosios tabletės - 1 tabletėje yra: prednizolono - 10 mg. - Šunims, sergantiems uždegiminių ir imuninių ligų sukeltu dermatitu, gydyti simptomiškai ar papildomai.

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: prednizolono - 20 mg. - Šunims, sergantiems uždegiminių ir imuninių ligų sukeltu dermatitu, gydyti simptomiškai ar papildomai.

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - intramaminė suspensija - lexapro side effects lexapro side effectsviename švirkšte (8 g) yra: tetraciklino - 200,0 mg, neomicino - 250,0 mg, bacitracino - 2 000 tv, prednizolono - 10,0 mg. - karvėms laktacijos metu, sergančioms klinikiniu ir subklinikiniu mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs tetraciklinui, neomicinui ir bacitracinui, gydyti.