리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab "ruvera" (lietuva) - tepalas - kamparo – 2,0 mg; metilo salicilato – 2,0 mg; pagalbinių medžiagų iki 1,0 g - galvijams, arkliams, šunims ir katėms, esant odos, minkštųjų audinių, sausgyslių ir sąnarių uždegimui, patempimui, sumušimui, patinus tešmeniui, esant nekrotizuotoms, pūlingoms žaizdoms, gydyti bei kaip papildoma priemonė sergant mastitu.

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dyntec spol. s r. o. (Čekija) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje dozėje (1 ml) yra: gyvų nusilpnintų šunų maro virusų - 102,7-104,5 eid50, gyvų nusilpnintų šunų infekcinio laringotracheito virusų - 103,5-107,5 tcid50, gyvų nusilpnintų šunų parvovirusinio enterito virusų - 102,1-103,6 hau, gyvų nusilpnintų šunų paragripo virusų - 103,0-106,0 ccid50; pagalbinių medžiagų. - Šunims nuo 6 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo maro, infekcinio hepatito, šunų infekcinio laringotracheito, parvovirusinio enterito ir paragripo.

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - injekcinis tirpalas - how does the abortion pill work abortion pill1 ml yra: ciankobalamino (vit. b12) - 0,005 mg, fruktozės - 50,0 mg, skystojo sorbitolio (galinčio kristalizuotis) - 50,0 mg, natrio chlorido - 6,0 mg, natrio laktato - 3,048 mg, kalio chlorido - 0,4 mg, kalcio chlorido - 0,2 mg, magnio chlorido - 0,2 mg, l-arginino - 1,98 mg (atitinka 2,39 mg l-arginino hidrochlorido), l-ornitino - 0,94 mg (atitinka 1,2 mg l-ornitino hidrochlorido), l-citrulino - 1,2 mg, pagalbinių medžiagų (metilo parahidroksibenzoato natrio druskos (e219) - 1,06 mg, propilo parahidroksibenzoato natrio druskos (e217) - 0,14 mg. - galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims ir katėms gydyti, esant egzogeniniam ar endogeniniam apsinuodijumui po ligų ar penint specialiomis sąlygomis, pasireiškus infekciniam ir neinfekciniam viduriavimui, stresui dėl transportavimo, vaikingumo metu, šeriant pernelyg baltymingais pašarais, nustačius per didelį šlapalo kiekį, pasireiškus parezei po atsivedimo, acetonemijai, dehidracijai, acidozei ar išsekusiems gyvuliams.

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

przedsiebiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek, s.a. - vandenilio peroksidas - odos skystis - 3 g/100 g - hydrogen peroxide

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva czech industries s.r.o. - butamiratas/gvajfenezinas - tabletės - 4 mg/100 mg - cough suppressants and expectorants

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elpen pharmaceutical co. inc. - salmeterolis/flutikazono propionatas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 50 µg/250 µg/dozėje; 50 µg/500 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone

리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline trading services limited - sumatriptanas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg; 50 mg; 20 mg/0,1 ml - sumatriptan

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - hidroksikarbamidas - anemija, sirupo ląstelė - antinavikiniai vaistai - prevencija mokyklos-sandarus ir komplikacijų pjautuvo pavidalo ląstelių liga pacientams virš 2 metų.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

tetris pharma b.v - gliukagono - cukrinis diabetas - kasos hormonai, hormonų glycogenolytic - ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - dantų atmetimas - imunosupresantai - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.