라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
solifenacin pmcs 10 mg apvalkotās tabletes
pro.med.cs praha a.s., czech republic - solifencīna sukcināts - apvalkotā tablete - 10 mg
라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
asolfena 10 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - solifencīna sukcināts - apvalkotā tablete - 10 mg
라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
solifenacin accord 10 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - solifencīna sukcināts - apvalkotā tablete - 10 mg
라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
vesicare 1 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
astellas pharma d.o.o., slovenia - solifencīna sukcināts - suspensija iekšķīgai lietošanai - 1 mg/ml
유럽 연합 -
라트비아어 -
EMA (European Medicines Agency)
ulipristal acetate gedeon richter
gedeon richter plc. - ulipristāla acetāts - leiomioma - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - ulipristal acetāts ir norādīts viens ārstēšanās kurss-iepriekš operatīvu ārstēšanu vidēji smagu vai smagu simptomu dzemdes fibroīdi pieaugušo sievietēm reproduktīvajā. ulipristal acetāts ir norādīts neregulāra ārstēšanā vidēji smagu vai smagu simptomu dzemdes fibroīdi pieaugušo sievietēm reproduktīvā vecumā, kuras nevar pretendēt uz ķirurģija.
유럽 연합 -
라트비아어 -
EMA (European Medicines Agency)
kaftrio
vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cistiskā fibroze - other respiratory system products - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.
라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
gardurin 10 mg apvalkotās tabletes
farmaprojects s.a.u, spain - solifencīna sukcināts - apvalkotā tablete - 10 mg
유럽 연합 -
라트비아어 -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
유럽 연합 -
라트비아어 -
EMA (European Medicines Agency)
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomīds - multiplā skleroze - selective immunosuppressants - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).
유럽 연합 -
라트비아어 -
EMA (European Medicines Agency)
betmiga
astellas pharma europe b.v. - mirabegrons - urīnpūšļa, pārmērīga - uroloģiskie līdzekļi - simptomātiska steidzamības procedūra. pieaudzis micturition biežumu un / vai steidzamības urīna nesaturēšanas, kas var rasties pieaugušo pacientu ar hiperaktīva-urīnpūšļa sindroms.