스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - etanerceptum - soluzione iniettabile in penna preriempita - lösung: etanerceptum 25 mg, arginini hydrochloridum, natrii chloridum, saccharum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.55 mg. - rheumatoide artrite, aktive giovanile idiopatische reumatoide (poliartrite, oligoarthritis, la psoriasi artrite, enthesitis-assoziierte l'artrite, la psoriasi artrite reumatoide, malattia di bechterew (ankylosierende anchilosante), mittelschwere bis schwere targa-psoriasi - biotechnologika

유럽 연합 - 이탈리아어 - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - etanercept - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; spondylarthropathies; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunosoppressori - rheumatoid arthritisnepexto in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adults when the response to disease-modifying antirheumatic drugs, including methotrexate (unless contraindicated), has been inadequate. nepexto può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato.  nepexto is also indicated in the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis in adults not previously treated with methotrexate. nepexto, da solo o in combinazione con metotressato, ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica. idiopatica giovanile arthritistreatment di poliartrite (fattore reumatoide positivo o negativo) ed esteso oligoarthritis nei bambini e negli adolescenti a partire dall'età di 2 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti al metotressato. trattamento dell'artrite psoriasica in adolescenti dall'età di 12 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti al metotressato. trattamento di enthesitis relative artrite negli adolescenti dall'età di 12 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti, terapia convenzionale. etanercept non è stato studiato nei bambini di età inferiore a 2 anni. psoriasica arthritistreatment attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente malattia farmaci antireumatici modificanti la terapia è stata inadeguata. etanercept ha dimostrato di migliorare la funzione fisica in pazienti con artrite psoriasica, e di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico come misurato da raggi x in pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. non radiografici assiale spondyloarthritis trattamento di adulti con grave non radiografici assiale spondyloarthritis con l'obiettivo di segni di infiammazione, come indicato da elevati di proteina c-reattiva (crp) e/o la risonanza magnetica (mri) prove, che hanno avuto una risposta inadeguata ai farmaci anti-infiammatori non steroidei (fans). placca psoriasistreatment di adulti con moderata a grave psoriasi a placche che non hanno risposto, o che presentano controindicazioni o che sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato o psoraleni e raggi ultravioletti-una luce (puva). pediatrica placca psoriasistreatment di placche cronica grave psoriasi nei bambini e negli adolescenti a partire dall'età di 6 anni, che non sono sufficientemente controllati da, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche o phototherapies.

유럽 연합 - 이탈리아어 - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - malattia di crohn - immunosoppressori - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

이탈리아 - 이탈리아어 - Ministero della Salute

irmed s.r.l - menopausa

스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - fingolimodum - capsule - fingolimodum 0,5 mg per fingolimodi hydrochloridum, mannitolum, magnesio stearas, kapselhülle: e 172 (giallo), e 171, gelatina, drucktinte: lacca, alcol isopropylicus, alcol butylicus, propylenglycolum, acqua purificata, ammoniae soluzione del 28 per cento, kalii hydroxidum, e 172 (nero), e 172 (giallo), e 171, dimeticonum per una piccola scatola. - multiple sklerose - synthetika

스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - fingolimodum - capsule - fingolimodum 0.25 mg ut fingolimodi hydrochloridum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, hydroxypropylbetadexum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum pro capsula. - multiple sklerose - synthetika

스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - fingolimodum - capsule - fingolimodum 0.5 mg ut fingolimodi hydrochloridum, amylum pregelificatum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.045 mg, kapselhülle: e 171, e 172 (flavum), gelatina, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - multiple sklerose - synthetika

스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - fingolimodum - capsule - fingolimodum 0,5 mg per fingolimodi hydrochloridum, mannitolum, magnesio stearas, kapselhülle: e 172 (giallo), e 171, gelatina, drucktinte: lacca, alcol isopropylicus, alcol butylicus, propylenglycolum, acqua purificata, ammoniae soluzione del 28 per cento, kalii hydroxidum, e 172 (nero), e 172 (giallo), e 171, dimeticonum per una piccola scatola. - multiple sklerose - synthetika

스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - fingolimodum - capsule - fingolimodum 0.25 mg ut fingolimodi hydrochloridum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, hydroxypropylbetadexum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum pro capsula. - multiple sklerose - synthetika

스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - fingolimodum - capsule - fingolimodum 0.25 mg ut fingolimodi hydrochloridum, amylum pregelificatum, natrii laurilsulfas corresp. natrium < 23 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum pro capsula. - multiple sklerose - synthetika