체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 40mg - atorvastatin

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 10mg - atorvastatin

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 20mg - atorvastatin

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 40mg - atorvastatin

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 10mg - atorvastatin

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

n.v. organon, oss array - 16227 ezetimib; 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu - potahovaná tableta - 10mg/10mg - atorvastatin a ezetimib

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

n.v. organon, oss array - 16227 ezetimib; 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu - potahovaná tableta - 10mg/20mg - atorvastatin a ezetimib

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

n.v. organon, oss array - 16227 ezetimib; 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu - potahovaná tableta - 10mg/40mg - atorvastatin a ezetimib

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana array - 16464 vÁpenatÁ sŮl atorvastatinu - potahovaná tableta - 20mg - atorvastatin

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir-disoproxyl-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro léčbu infekcí hiv, kombinace - delstrigo je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 bez minulosti nebo současnosti důkazy rezistence vůči nnrti třídy, lamivudin, nebo tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.