naldix 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
poa pharma scandinavia ab - naltrexoni hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - naltreksoni
naltrexone poa pharma 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
poa pharma scandinavia ab - naltrexoni hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - naltreksoni
naltrexon accord 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
accord healthcare b.v. - naltrexoni hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - naltreksoni
abacavir/lamivudine teva 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
teva b.v. - lamivudine, abacavir - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri
buprenorphine/naloxone mylan 2 mg / 0,5 mg resoribletti
mylan ab - naloxone hydrochloride dihydrate, buprenorphine hydrochloride - resoribletti - 2 mg / 0,5 mg - buprenorfiini
buprenorphine/naloxone mylan 8 mg / 2 mg resoribletti
mylan ab - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 8 mg / 2 mg - buprenorfiini
haemate 250 iu fviii / 600 iu vwf injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos
csl behring gmbh - factor viii (antihaemophilic factor), human von willebrand factor - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos - 250 iu fviii / 600 iu vwf - von willebrand-tekijän ja hyytymistekijä viii:n yhdistelmävalmisteet
haemate 1000 iu fviii / 2400 iu vwf injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos
csl behring gmbh - factor viii (antihaemophilic factor), human von willebrand factor - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos - 1000 iu fviii / 2400 iu vwf - von willebrand-tekijän ja hyytymistekijä viii:n yhdistelmävalmisteet
agenerase
glaxo group ltd. - amprenaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - agenerase on yhdistetty muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa proteaasi-inhibiittorin (pi) hoitoon hiv-1-tartunnan saaneilla aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla. agenerase-kapselit tulee yleensä olla pieniannoksisen ritonaviirin kanssa farmakokinetiikan tehostajana teho voi heikentyä (ks. kohdat 4. 2 ja 4. amprenaviirin valinnan tulisi perustua yksittäisiin virusresistenssitesteihin ja potilaan hoitohistoriaan (ks. kohta 5). hyöty ritonaviirilla tehostetun agenerase ei ole osoitettu pi nave potilailla (ks. kohta 5.
berinert 500 iu injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
csl behring gmbh - c1-esteraasin estäjä - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 500 iu - proteiini-c1-estäjät