AMLODIPIN/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 10 mg / 160 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 10 mg / 160 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - amlodipini besilas,hydrochlorothiazidum,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 160 mg / 25 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

AMLODIPIN/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 10 mg / 320 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amlodipin/valsartan/hydrochlorothiazide sandoz 10 mg / 320 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - hydrochlorothiazidum,amlodipini besilas,valsartanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 320 mg / 25 mg - valsartaani, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

Cardisure vet. 3.5 mg/ml oraaliliuos 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cardisure vet. 3.5 mg/ml oraaliliuos

dechra regulatory b.v. - pimobendan - oraaliliuos - 3.5 mg/ml - pimobendaani

Tecartus 유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymfooma, mantle-cell - antineoplastiset aineet - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Mavrik 핀란드 - 핀란드어 - Adama

mavrik

adama - tuohyönteisten torjunta

Rivaroxaban Avansor 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivaroxaban avansor 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

avansor pharma oy - rivaroxaban - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - rivaroksabaani

Brilique 유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - brilique, co annettiin yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa), on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, withacute sepelvaltimotautikohtauksen (acs) ora ollut sydäninfarkti (mi) ja suuri riski kehittää aterotromboottisia eventbrilique, samanaikaisesti asetyylisalisyylihapolla (asa), on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (mi tapahtunut vähintään yksi vuosi sitten) ja suuri riski kehittää havaittava aterotromboottinen tapahtuma.

Dynastat 유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

dynastat

pfizer europe ma eeig - parekoksibinatriumia - kipu, postoperatiivinen - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - lyhytaikainen hoito postoperatiivisen kipua aikuisilla.

Glybera 유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia tyyppi i - lipidimodifioivat aineet - glybera on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on diagnosoitu familiaalinen lipoproteiinin lipaasipuutos (lpld) ja joilla on vaikea tai monivaiheinen haimatulehdus huolimatta ravintorasvan rajoituksista. lpld: n diagnoosi on vahvistettava geneettisellä testillä. indikaatio on rajoitettu potilaille, joilla on havaittavissa olevat lpl-proteiinitasot.