Clopidogrel Acino Pharma 유럽 연합 - 슬로베니아어 - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za nadaljnje informacije, prosimo, preberite razdelek 5.

Clopidogrel DURA 유럽 연합 - 슬로베니아어 - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - clopidogrel je navedeno pri odraslih za preprečevanje atherothrombotic dogodkov v:bolnike, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni.

Esbriet 유럽 연합 - 슬로베니아어 - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunosupresivi - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Jentadueto 유럽 연합 - 슬로베니아어 - EMA (European Medicines Agency)

jentadueto

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformin - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - zdravljenje odraslih bolnikov z tipa 2 sladkorna bolezen:jentadueto je indicirano kot dodatek k dieti in telesni za izboljšanje glycaemic nadzor pri odraslih bolnikih, neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom sam, ali tistih, ki se že zdravijo z kombinacijo linagliptin in metforminom. jentadueto je navedeno v kombinaciji z sulfonil sečnine (i. trojna kombinacija terapija), kot dopolnilo prehrane in vadbe pri odraslih bolnikih, neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in sulfonil sečnine.

MicardisPlus 유럽 연합 - 슬로베니아어 - EMA (European Medicines Agency)

micardisplus

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije. micardisplus določen odmerek kombinacije (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na telmisartan sam. micardisplus določen odmerek kombinacije (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ali pri bolnikih, ki so bili predhodno stabiliziranih na telmisartan in hydrochlorothiazide podana ločeno.

Mirapexin 유럽 연합 - 슬로베니아어 - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsonska zdravila - zdravilo mirapexin je indicirano za zdravljenje znakov in simptomov idiopatske parkinsonove bolezni, samo (brez levodope) ali v kombinaciji z levodopo, i. v času bolezni, do poznih stopenj, ko se učinek levodope izčrpa ali postane neskladen, pojavijo pa se tudi nihanja terapevtskega učinka (nihanja na koncu odmerka ali "on-off" nihanja). mirapexin je označen za simptomatsko zdravljenje zmerne do hude idiopatsko nemirna-noge sindrom v odmerkih do 0. 54 mg znanja (0. 75 mg soli).

Ofev 유럽 연합 - 슬로베니아어 - EMA (European Medicines Agency)

ofev

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatska pljučna fibroza - antineoplastična sredstva - ofev je indiciran pri odraslih za zdravljenje idiopatske pljučne fibroze (ipf).

Removab 유럽 연합 - 슬로베니아어 - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - drugi antineoplastiki - removab je indiciran za intraperitonealno zdravljenje malignih ascitesov pri bolnikih s pozitivnimi karcinomom epcam, pri katerih standardna terapija ni na voljo ali ni več izvedljiva.

Sifrol 유럽 연합 - 슬로베니아어 - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsonska zdravila - sifrol je indiciran za zdravljenje znakov in simptomov idiopatske parkinsonove bolezni, sam (brez levodope) ali v kombinaciji z levodopo, i. v času bolezni, čeprav v poznih fazah, ko se učinek levodope izčrpa ali postane neskladen, pojavijo pa se tudi nihanja terapevtskega učinka (nihanja na koncu odmerka ali "on-off" nihanja). sifrol je označen za simptomatsko zdravljenje zmerne do hude idiopatsko nemirna-noge sindrom v odmerkih do 0. 54 mg znanja (0. 75 mg soli).

Rubraca 유럽 연합 - 슬로베니아어 - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - ovarijske neoplazme - antineoplastična sredstva - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca je označen kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje odraslih bolnikov s platino-občutljive relapsed visoko-kakovostni razred epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka, ki so v odziv (popolna ali delna) platinum, ki temelji kemoterapijo.