칠레 - 스페인어 - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor vii de coagulaciÓn humano,(adnr)(turoctocog alfa)* 250 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

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novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 500 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

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novo nordisk farmacÉutica ltda. - factor viii de coagulación humana (adnr) (turoctocog alfa) - factor viii de coagulacion humana (adnr) (turoctocog alfa)* 500 u.i. - tratamiento y profilaxia del sangrado para pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii). novoeight puede ser usado en todos los grupos etarios.

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novo nordisk farmacÉutica ltda. - eptacog alfa - eptacog alfa [activado] 1,0 mg/ml vial con polvo - novoseven rt está indicado para el tratamiento de episodios hemorrágicos y para la prevención de hemorragias en casos de cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes: • en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii ó ix > 5 bu • en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan una respuesta anamnésica alta a la administración del factor viii o del factor ix • en pacientes con hemofilia adquirida • en pacientes con deficiencia congénita de fvii • en pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos a gp iib - iiia y/o hla, y con resistencia pasada o presente a transfusiones de plaquetas novoseven rt está indicado para el tratamiento de episodios hemorrágicos y para ia prevenci6n de hemorragias en cases de cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes: • en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulaci6n viii 6 ix > 5 bu • en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan una respuesta amnésica alta a ia administraci6n del factor viii o del factor ix • en pacientes con hemofilia adquirida • en pacientes con deficiencia congénita de fvii • en pacientes con trombastenia de glanzmann con resistencia pasada o presente a transfusiones de plaquetas, o donde las plaquetas no están fácilmente disponibles. novoseven rt está indicado para el tratamiento de la hemorragía posparto grave cuando los uterotónicos son insuficientes para lograr la hemostasia.

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novo nordisk farmacÉutica ltda. - eptacog alfa - eptacog alfa activado 2 mg x - novoseven rt está indicado para el tratamiento de episodios hemorrágicos y para la prevención de hemorragias en casos de cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes: • en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii ó ix > 5 unidades bethesda (bu) • en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan una respuesta anamnésica alta a la administración del factor viii o del factor ix • en pacientes con hemofilia adquirida • en pacientes con deficiencia congénita de fvii • en pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos a gp iib - iiia y/o hla, y con resistencia pasada o presente a transfusiones de plaquetas. novoseven rt está indicado para el tratamiento de la hemorragia posparto grave cunado los uterotónicos son insuficientes para lograr la hemostasia .

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pfizer chile s.a. - taliglucerasa alfa - taliglucerasa alfa* 200 u.i. - uplyso está indicado para la terapia enzimática sustitutiva (tes) prolongada en adultos y pacientes pediátricos desde los 4 años de edad, con diagnóstico confirmado de enfermedad de gaucher tipo 1.

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biomarin chile spa - elosulfasa alfa - elosulfasa alfa 5,0 mg - está indicado para pacientes que padecen mucopolisacaridosis iv tipo a (mps iv a, síndrome de morquio tipo a).

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bayer s.a. - octocog alfa - sin formulas

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