iohexol icg farma
icg farma, uab - joheksolis - injekcinis tirpalas - 755 mg/ml - iohexol
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabinas - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabinas - kapecitabinas skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po iii stadijos (dukeso stadijos c) operacijos su gaubtinės žarnos vėžiu. capecitabine fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. capecitabine yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. capecitabine kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. capecitabine taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.
urorec
recordati ireland ltd - silodozinas - prostatos hiperplazija - urologiniai preparatai - gerybinės prostatos hiperplazijos (gph) požymių ir simptomų gydymas.
silodyx
recordati ireland ltd - silodozinas - prostatos hiperplazija - urologiniai preparatai - gerybinės prostatos hiperplazijos (gph) požymių ir simptomų gydymas.
clonazepam tzf
tarchomińskie zakłady farmaceutyczne „polfa” spółka akcyjna - klonazepamas - tabletės - 2 mg - clonazepam
bromosept 50 p
elvim ltd., pulkveža brieža iela 4/6, rīga, lv-1010, latvija - didecildimetilamonio bromidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 2390-68-3, eb nr.: 219-234-1, veikliosios medžiagos pavadinimas: didecildimetilamonio bromidas, koncentracija: 50% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis
sebtabic
„elvim ltd.“ pulkveža brieža iela 4/6, rīga, lv-1010, latvija - didecildimetilamonio bromidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 2390-68-3, eb nr.: 219-234-1, veikliosios medžiagos pavadinimas: didecildimetilamonio bromidas, koncentracija: 30% , veiklioji - veterinarinė higiena
sidarso
krka, d.d., novo mesto - silodozinas - kietosios kapsulės - 4 mg - silodosin
sidarso
krka, d.d., novo mesto - silodozinas - kietosios kapsulės - 8 mg - silodosin
rinvoq
abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - artritas, reumatas - imunosupresantai - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent. crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.