DACARBAZINE LIPOMED 200 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dacarbazine lipomed 200 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion

lipomed gmbh - dacarbazine 200 mg sous forme de : citrate de dacarbazine - poudre - 200 mg - pour un flacon de poudre > dacarbazine 200 mg sous forme de : citrate de dacarbazine - agents alkylants - la dacarbazine appartient à un groupe de médicaments appelés agents cytostatiques. ces agents agissent sur le développement des cellules cancéreuses.dacarbazine lipomed vous a été prescrit par votre médecin pour traiter un cancer, tel qu’un mélanome malin à un stade avancé (cancer de la peau), une maladie de hodgkin à un stade avancé (cancer du tissu lymphatique) ou un sarcome des tissus mous à un stade avancé (cancer des muscles, des tissus adipeux, des tissus fibreux, des vaisseaux sanguins ou d’autres tissus de soutien du corps). dacarbazine lipomed peut être administré en association avec d’autres agents cytostatiques.

CEFTAZIDIME Arrow 2 g, poudre pour solution injectable (IV) 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftazidime arrow 2 g, poudre pour solution injectable (iv)

arrow generiques - ceftazidime anhydre - poudre - 2 g - composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 2 g . sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibacteriens a usage systemique

OMEPRAZOLE Teva 40 mg, poudre pour solution pour perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

omeprazole teva 40 mg, poudre pour solution pour perfusion

teva sante - oméprazole - poudre - 40 mg - composition pour un flacon > oméprazole : 40 mg . sous forme de : oméprazole sodique 42,6 mg - pharmaco-thérapeutiqueinhibiteurs de la pompe à protons

FEIBA 50 U/ml, poudre et solvant pour solution injectable 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

feiba 50 u/ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba - poudre - 50 unités feiba - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

DACARBAZINE LIPOMED 100 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dacarbazine lipomed 100 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion

lipomed gmbh - dacarbazine 100 mg sous forme de : citrate de dacarbazine - poudre - 100 mg - pour un flacon > dacarbazine 100 mg sous forme de : citrate de dacarbazine - autres agents alkylants - dans quel cas la dacarbazine est-elle utilisée ?la dacarbazine est utilisée pour traiter un type de cancer de la peau appelé « mélanome malin métastatique ». il s'agit d'un type de cancer de la peau qui s'est propagé à une autre partie de votre corps.la dacarbazine est également utilisée avec d'autres médicaments en cas de: cancer avancé d'une partie de votre système immunitaire appelée le « système lymphatique ». ce type de cancer est souvent appelé « maladie de hodgkin ». sarcome avancé des tissus mous chez l'adulte (sauf mésothéliome, sarcome de kaposi). les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs malignes qui prennent naissance dans les tissus mous de l'organisme. les tumeurs peuvent être présentes à divers endroits, par exemple autour des nerfs, des muscles ou des vaisseaux sanguins.comment la dacarbazine agit-elle ?la dacarbazine contribue à empêcher vos cellules cancéreuses de croître et de se multiplier.

FEIBA 500 U/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

feiba 500 u/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba - poudre - 500 unités feiba - pour 20 ml > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octagam 50 mg/ml, solution pour perfusion

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg - antisérums et immunoglobulines, immunoglobuline normale j06ba02 - classe pharmacothérapeutique : immunoglobuline humaine normale.code atc : j06ba02ce médicament est indiqué dans :· les déficits immunitaires primitifs (insuffisances congénitales du système immunitaire) avec hypogammaglobulinémie (avec défaut de production d’anticorps) ou atteinte fonctionnelle de l’immunité humorale (anomalie du fonctionnement des anticorps),· les infections bactériennes récidivantes chez l’enfant infecté par le vih,· certains déficits immunitaires secondaires (liés à une autre maladie) avec défaut de production d’anticorps et associés à des infections à répétition,· le purpura thrombopénique idiopathique (pti) (quantité insuffisante de plaquettes dans le sang) chez l’adulte et l’enfant, en cas de risque hémorragique (saignement) important ou avant une intervention chirurgicale pour corriger le taux de plaquettes,· le syndrome de guillain-barre,· la maladie de kawasaki· les polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques (pidc)· l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (greffe de cellules de moelle osseuse à l’origine des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes).

CERNEVIT, poudre pour solution injectable ou pour perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cernevit, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

baxter sas - rétinol 3500 ui sous forme de : palmitate de rétinol; cholécalciférol 220 ui; alpha-tocophérol 11; acide ascorbique 125 mg; thiamine 3; riboflavine 4; pyridoxine 4; cyanocobalamine 0; acide folique 0; acide pantothénique 17; biotine 0; nicotinamide 46 mg - poudre - 3500 ui - pour 1 flacon de 5 ml > rétinol 3500 ui sous forme de : palmitate de rétinol > cholécalciférol 220 ui > alpha-tocophérol 11,200 ui > acide ascorbique 125 mg > thiamine 3,510 mg sous forme de : cocarboxylase tétrahydraté 5,8 mg > riboflavine 4,140 mg sous forme de : phosphate sodique de riboflavine dihydraté 5,67 mg > pyridoxine 4,530 mg sous forme de : chlorhydrate de pyridoxine 5,5 mg > cyanocobalamine 0,006 mg > acide folique 0,414 mg > acide pantothénique 17,250 mg sous forme de : dexpanthénol 16,15 mg > biotine 0,069 mg > nicotinamide 46 mg - additifs pour solutions intraveineuses / vitamines - classe pharmacothérapeutique : additifs pour solutions intraveineuses / vitaminescode atc : b05xc(b : sang et organes hématopoïétiques)cernevit est une poudre pour solution injectable ou pour perfusion.il contient 12 vitamines :

TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion avec système de transfert pour poche 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tienam 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion avec système de transfert pour poche

msd france - imipénem anhydre - poudre - 500,00 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 500,00 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 500,00 mg . sous forme de : cilastatine sodique - antibacteriens a usage systemique de la famille des beta-lactamines

IMIPENEM CILASTATINE Hospira 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imipenem cilastatine hospira 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

hospira france - imipénem anhydre - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 500 mg . sous forme de : imipénem monohydraté 534,76 mg > cilastatine anhydre : 500 mg . sous forme de : cilastatine sodique 530,70 mg - antibacteriens a usage systemique de la famille des beta-lactamines.