XYZALL 0,5 mg/ml, solution buvable 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xyzall 0,5 mg/ml, solution buvable

ucb pharma s.a. - dichlorhydrate de lévocétirizine - solution - 0,50 mg - composition pour 1 ml de solution buvable > dichlorhydrate de lévocétirizine : 0,50 mg - antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine

ZYRTEC 2,5 mg/2,5 ml, solution buvable en flacon 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zyrtec 2,5 mg/2,5 ml, solution buvable en flacon

ucb pharma s.a. - cétirizine (dichlorhydrate de) - solution - 100 mg - composition pour 100 ml > cétirizine (dichlorhydrate de) : 100 mg - antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine

XYZALL 5 mg/ml, solution buvable en gouttes 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xyzall 5 mg/ml, solution buvable en gouttes

ucb pharma s.a. - dichlorhydrate de lévocétirizine - solution - 5 mg - composition pour 1 ml de solution > dichlorhydrate de lévocétirizine : 5 mg - antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine

ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zyrtec 10 mg, comprimé pelliculé sécable

ucb pharma s.a. - cétirizine (dichlorhydrate de) - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > cétirizine (dichlorhydrate de) : 10 mg - antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine

LEVRIX 5 mg, comprimé pelliculé 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levrix 5 mg, comprimé pelliculé

ucb pharma s.a. - dichlorhydrate de lévocétirizine - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > dichlorhydrate de lévocétirizine : 5 mg - antihistaminique à usage systémique, dérivé de la pipérazine

Vimpat 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lacosamide - Épilepsie - des antiépileptiques,des - vimpat est indiqué en monothérapie et en traitement adjuvant dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants de 4 ans atteints d'épilepsie..

Atarax 10 mg compr. pellic. 벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atarax 10 mg compr. pellic.

ucb pharma sa-nv - chlorhydrate de hydroxyzine 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - chlorhydrate de hydroxyzine 10 mg - hydroxyzine

Atarax 25 mg compr. pellic. 벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atarax 25 mg compr. pellic.

ucb pharma sa-nv - chlorhydrate de hydroxyzine 25 mg - comprimé pelliculé - 25 mg - chlorhydrate de hydroxyzine 25 mg - hydroxyzine

Xyrem 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - oxybate de sodium - cataplexy; narcolepsy - autres médicaments du système nerveux - traitement de la narcolepsie par cataplexie chez les patients adultes.

Bimzelx 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

bimzelx

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.