DULOXETINE ZYDUS 30 mg, gélule gastro-résistante 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

duloxetine zydus 30 mg, gélule gastro-résistante

zydus france - duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine 33 - gélule - 30 mg - pour une gélule > duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine 33,68 mg - autres antidépresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs, code atc : n06ax21.duloxetine zydus contient la substance active duloxétine. duloxetine zydus augmente le niveau de sérotonine et de noradrénaline dans le système nerveux.duloxetine zydus est utilisé chez l’adulte pour traiter : une dépression un trouble anxiété généralisée (sentiment chronique d’anxiété et de nervosité) une affection appelée douleur neuropathique diabétique (couramment décrite comme une brûlure, des coups de couteau, des picotements, des douleurs lancinantes, ou comme des chocs électriques. il peut y avoir une perte de sensibilité de la zone touchée, ou une douleur au toucher, à la chaleur, au froid ou à la pression).duloxetine zydus commence à agir, chez la plupart des personnes souffrant de dépression ou d'anxiété, dans les deux semaines suivant le début du traitement mais cela peut prendre 2 à 4 semaines avant que votre état ne s'améliore. informez votre médecin si vous ne sentez pas d’amélioration après ce temps-là.votre médecin peut poursuivre votre traitement par duloxetine zydus même si vous vous sentez mieux, afin de prévenir une rechute de votre dépression ou de votre anxiété.chez les patients souffrant de douleur neuropathique diabétique, cela peut prendre plusieurs semaines avant qu'une amélioration ne se produise. consultez votre médecin si vous ne sentez pas d'amélioration après 2 mois.

Focuzine 40 compr. pellic. 벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

focuzine 40 compr. pellic.

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - ginkgo biloba l., feuille, extrait sec acétonique 60 35-67_1egb 761 40 mg - comprimé pelliculé - ginkgo biloba l., feuille, extrait sec acétonique 60 35-67_1egb 761 40 mg - ginkgo folium

Focuzine 120 compr. pellic. 벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

focuzine 120 compr. pellic.

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - ginkgo biloba l., feuille, extrait sec acétonique 60 35-67_1egb 761 120 mg - comprimé pelliculé - ginkgo biloba l., feuille, extrait sec acétonique 60 35-67_1egb 761 120 mg - ginkgo folium

Tavoforce compr. pellic. 벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tavoforce compr. pellic.

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - ginkgo biloba l., feuille, extrait sec acétonique 60 35-67_1egb 761 240 mg - comprimé pelliculé - ginkgo biloba l., feuille, extrait sec acétonique 60 35-67_1egb 761 240 mg - ginkgo folium

W270 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

w270

laboratoire weleda - antimonium metallicum pour préparations homéopathiques 6 dh 67%; cuprum metallicum pour préparations homéopathiques 6 dh 33% - poudre - 6 dh 67% - > antimonium metallicum pour préparations homéopathiques 6 dh 67% > cuprum metallicum pour préparations homéopathiques 6 dh 33% - pas d'indication thérapeutique

Gardasil 9 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vaccin contre le virus du papillome humain [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, adsorbé) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vaccins anti-papillomavirus - le gardasil 9 est indiqué pour l'immunisation active des individus à partir de l'âge de 9 ans contre le vph maladies:les lésions précancéreuses et les cancers touchant le col de l'utérus, de la vulve, du vagin et de l'anus causé par le vaccin hpv typesgenital verrues (condylomes acuminés) causées par certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour plus d'informations sur les données à l'appui de ces indications. l'utilisation de gardasil 9 doit être en conformité avec les recommandations officielles.

PHOCYTAN 0,33 mmol/ml, solution à diluer pour perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

phocytan 0,33 mmol/ml, solution à diluer pour perfusion

laboratoire aguettant - glucose-1 phosphate disodique tétrahydraté 125 - solution - 125,4 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > glucose-1 phosphate disodique tétrahydraté 125,4 mg - substituts du sang et solutions pour perfusion / additifs pour solutions intraveineuses - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05xa09ce médicament est une solution de glucose et d'électrolytes (sels minéraux).ce traitement est indiqué dans la correction de l’hypophosphorémie et lorsqu'un apport de phosphore par voie parentérale est nécessaire, en particulier, au cours de l'alimentation parentérale.

CITRATE DE GALLIUM [67 Ga] AMERSHAM, solution pour injection. [Référence : GJS.2PF] 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

citrate de gallium [67 ga] amersham, solution pour injection. [référence : gjs.2pf]

ge healthcare sas - citrate de gallium [67ga] - solution - 37 mbq à la date de calibration - composition pour 1 ml > citrate de gallium [67ga] : 37 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

CITRATE DE GALLIUM [67 Ga] CURIUMPHARMA 37 MBq/mL, solution injectable 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

citrate de gallium [67 ga] curiumpharma 37 mbq/ml, solution injectable

curium netherlands b.v. - citrate de gallium [67ga] 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > citrate de gallium [67ga] 37 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.code atc : vo4hx01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.la solution injectable de citrate de gallium (67ga) est utilisée pour obtenir des images scintigraphiques de différentes parties de l’organisme. ces images scintigraphiques apportent une information sur la localisation et la caractérisation des sites pathologiques.votre médecin vous expliquera dans quel but il a l’intention d’utiliser ce produit.l'utilisation du citrate de gallium (67ga) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l'examen réalisé avec ce médicament dépasse le risque dû aux radiations.

TROLAMINE Pharma DEVELOPPEMENT 0,67 %, émulsion pour application cutanée 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

trolamine pharma developpement 0,67 %, émulsion pour application cutanée

societe alept - trolamine - émulsion - 0,67 g - composition pour 100 g d'émulsion pour application cutanée > trolamine : 0,67 g - protecteur cutane