Amoxicillin Comp Alvogen (Amoxin Comp) Mixtúruduft, dreifa 80/11,4 mg/ml 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxicillin comp alvogen (amoxin comp) mixtúruduft, dreifa 80/11,4 mg/ml

alvogen ehf. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - mixtúruduft, dreifa - 80/11,4 mg/ml

Combisyn Stungulyf, dreifa 14,0/3,5 % w/v 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

combisyn stungulyf, dreifa 14,0/3,5 % w/v

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - stungulyf, dreifa - 14,0/3,5 % w/v

Combisyn Tafla 50 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

combisyn tafla 50 mg

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 50 mg

Dimax Rapid (Diclomex Rapid) Filmuhúðuð tafla 50 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dimax rapid (diclomex rapid) filmuhúðuð tafla 50 mg

alvogen ehf. - diclofenacum kalíum - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Calcium Sandoz Freyðitafla 500 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

calcium sandoz freyðitafla 500 mg

sandoz a/s - calcii carbonas; calcii lacto-gluconas - freyðitafla - 500 mg

Kaleorid Forðatafla 750 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kaleorid forðatafla 750 mg

karo pharma ab* - kalii chloridum - forðatafla - 750 mg

Zoledronic Acid Hospira 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - zoledronsýru einhýdrat - blóðkalsíumhækkun - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - 4 mg / 5 ml og 4 mg / 100 ml:fyrirbyggja beinagrind-atburðum tengdum (sjúkleg beinbrot, hrygg þjöppun, geislun eða skurðaðgerð á að beinum, eða æxli völdum álíka) í fullorðinn sjúklinga með langt illkynja þar bein. meðferð fullorðinn sjúklinga með æxli völdum álíka (tih). 5 mg / 100 ml:meðferð beinbrot:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot, þar á meðal þeirra með undanförnum lágt-áverka mjöðm beinbrot. meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera meðferð:í tíðahvörf konur;í menn;á jókst hættan á beinbrot. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein í fullorðnir.

Lokelma 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - járn sirkon cyclosilicate - blóðkalíumlækkun - Öll önnur lækningavörur - lokelma er ætlað fyrir meðferð hyperkalaemia í fullorðinn sjúklingar.

Calci-kel vet. Kela Innrennslislyf, lausn 20,8 mg Ca/ml 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

calci-kel vet. kela innrennslislyf, lausn 20,8 mg ca/ml

kela - kempisch laboratorium - kela laboratoria - calcii gluconas - innrennslislyf, lausn - 20,8 mg ca/ml

Fotivda 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - krabbamein, nýrnafrumur - Æxlishemjandi lyf - fotivda er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð fullorðinn sjúklinga með langt skert klefi krabbamein (rcc) og fyrir fullorðna sjúklinga sem eru vegfr og hana ferli hemil-barnalegt eftir sjúkdóms eftir einn meðferð áður með frumuboða meðferð fyrir háþróaður rcc. meðferð háþróaður skert klefi krabbamein.