체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha ČeskÁ republika - 8386 desogestrel - potahovaná tableta - 0,075mg - desogestrel

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

litcon pharma se, praha 8 array - 19614 mikronizovanÝ desogestrel - potahovaná tableta - 0,075mg - desogestrel

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

theramex ireland limited, dublin array - 6073 dydrogesteron - potahovaná tableta - 10mg - dydrogesteron

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - zvrat neuromuskulární blokády vyvolané rocuroniem nebo vekuroniem. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

reddy holding gmbh, augsburg array - 17066 sodnÁ sŮl sugammadexu - injekční roztok - 100mg/ml - sugammadex

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 17066 sodnÁ sŮl sugammadexu - injekční roztok - 100mg/ml - sugammadex

체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 17066 sodnÁ sŮl sugammadexu - injekční roztok - 100mg/ml - sugammadex

유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.