PENI DHS COOPHAVET 불가리아 - 불가리아어 - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

peni dhs coophavet

merial - Бензилпенициллин ( като прокаин монохидрат); Дигидрострептомицин (като сулфат) - инжекционна суспензия - 114 mg/ml; 164 mg/ml - говеда, кози, коне, овце, свине

RILEXINE 15 inj. 15 g/100 ml 불가리아 - 불가리아어 - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

rilexine 15 inj. 15 g/100 ml

virbac - Цефалексина (като монохидрат) - инжекционна суспензия - 15 g/100 ml - говеда

RILEXINE 200 T 불가리아 - 불가리아어 - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

rilexine 200 t

virbac - Цефалексина (като монохидрат) - интрамамарна суспензия - 200 mg/спринцовка - крави

Inrebic 유럽 연합 - 불가리아어 - EMA (European Medicines Agency)

inrebic

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - Антинеопластични средства - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Tepmetko 유럽 연합 - 불가리아어 - EMA (European Medicines Agency)

tepmetko

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - Карцином, недребноклетъчен белодроб - Антинеопластични средства - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Akeega 유럽 연합 - 불가리아어 - EMA (European Medicines Agency)

akeega

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - Новообразувания На Простатата, Кастраци-Упорит - Антинеопластични средства - treatment of adult patients with prostate cancer.

Tavlesse 유럽 연합 - 불가리아어 - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - Динатриевая fostamatinib - Тромбоцитопения - Други системни кровоостанавливающие - tavlesse е показан за лечение на хронична имунна тромбоцитопении (itp) при възрастни пациенти, рефрактерных към други методи за лечение.

CARPRODYL F 20 mg, 50 mg, 100 mg tablets for dogs 불가리아 - 불가리아어 - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

carprodyl f 20 mg, 50 mg, 100 mg tablets for dogs

ceva sante animale - carprofen - таблетки - 20 mg/таблетка; 50 mg/таблетка; 100 mg/таблетка - кучета

PANACUR 4 % POWDER 40 mg/g 불가리아 - 불가리아어 - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

panacur 4 % powder 40 mg/g

intervet international b.v - Фенбендазола - премикс за медикаментозен фураж; перорален прах - 40 mg/g - прасета

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 유럽 연합 - 불가리아어 - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir дизопроксил малеат - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - Внимание/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan е фиксирана доза комбинация от внимание, emtricitabine и tenofovir disoproxil. Той е показан за лечение на инфекция с човешкия имунодефицитен вирус-1 (hiv-1) при възрастни на възраст 18 години и повече с вирусологичен подтискане на hiv-1 РНК нива на < 50 копия/ml върху техните текущи комбинирана антиретровирусна терапия за повече от три месеца. Пациентите не трябва да имат опит вирусологични провал на всяко предварително антиретровирусна терапия и трябва да се знае, че не са паразитиращи вирусни щамове с мутации дава значителна устойчивост към някоя от трите компонента, които се съдържат в внимание / emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan преди започване на си първия антиретровирусно лечение режим. Демонстрация в полза на efavirenz/emtricitabine/tenofovir дизопроксил се основава преди всичко на 48-седмично данни от клинични проучвания, в които пациентите с устойчиво вирусологическим борбата на комбинирана антиретровирусна терапия, се променя на efavirenz/emtricitabine/tenofovir дизопроксил (виж раздел 5. Няма данни са налични в момента от клинични проучвания с внимание/emtricitabine/tenofovir disoproxil в лечението нелекувани или в силно, лекувани преди това пациенти. Няма данни за поддържане на комбинация от efavirenz/emtricitabine/tenofovir дизопроксил и други антиретровирусни агенти.