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stichting sanquin bloedvoorziening - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - solution - 50 mg - composition pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 50 mg - immunsérums et immunoglobulines immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire

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baxter sas - fibrinogène humain - poudre - 91 mg - 1 composition pour 1 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain : 91 mg poudre 2 composition pour 1 ml de solution reconstituée > thrombine humaine : 4 ui solution de reconstitution de la poudre 1 composition pour 1 ml de solution reconstituée > aprotinine : 3000 uik solvant de reconstitution de la poudre 2 composition pour 1 ml de solution reconstituée > chlorure de calcium : 40 micromoles - hémostatiques locaux

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csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 12 g - composition pour un flacon > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 12 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)

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csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 6 g - composition pour un flacon de poudre > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 6 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)

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bayer sante - galactose - granulés - 0,999 g - composition pour 1 g > galactose : 0,999 g solution composition > pas de substance active. : - produit de contraste (v divers)

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csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 3 g - composition pour un flacon > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 3 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)

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lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine de l'hépatite b 5000 ui - poudre - 5000 ui - pour 100 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine de l'hépatite b 5000 ui solvant > pas de substance active. - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06bb04ivhebex est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps.ivhebex contient un taux élevé d’anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite b.ivhebex est utilisé après une greffe de foie chez les patients qui ont eu une hépatite b. ce médicament est utilisé pour prévenir une nouvelle infection par le virus de l’hépatite b.

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csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 1 g - composition pour un flacon de poudre > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 1 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)

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csl behring gmbh - inhibiteur de la c1 estérase humain 500 ui - poudre - 500 ui - pour un flacon > inhibiteur de la c1 estérase humain 500 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco thérapeutique inhibiteur c1, dérivés du plasma - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la c1 estérase, dérivés du plasma - code atc : b06ac01qu’est-ce que berinert 500 ui, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion ?berinert se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. la solution reconstituée doit être administrée par injection dans une veine.berinert est obtenu à partir du plasma humain (qui est la partie liquide du sang). il contient l'inhibiteur de la protéine c1 estérase humaine en tant que substance active.dans quel cas est-il utilisé ?berinert est employé pour le traitement et la prévention avant une intervention de l'angiœdème héréditaire type i et ii (aeh, œdème = gonflement). aeh est une maladie congénitale du système vasculaire. ce n’est pas une maladie allergique. l’aeh est provoqué par l’insuffisance, l’absence ou une synthèse défectueuse de l'inhibiteur de la c1 estérase, une protéine importante. la maladie est caractérisée par les symptômes suivants : gonflement des mains et des pieds qui survient soudainement, gonflement facial avec la sensation de tension qui survient soudainement gonflement de la paupière, gonflement de la lèvre, éventuellement gonflement laryngé avec des difficultés à respirer, gonflement de langue, douleur colique dans la région abdominalegénéralement, toutes les parties du corps peuvent être affectées.

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lfb-biomedicaments - facteur ii de coagulation humain 14 - 35 ui; facteur vii de coagulation humain 7 - 20 ui; facteur ix de coagulation humain 25 ui; facteur x de coagulation humain 14 - 35 ui; protéine s 1 - 8 ui; protéine c humaine 11 - 39 ui - poudre - 14 - 35 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 14 - 35 ui > facteur vii de coagulation humain 7 - 20 ui > facteur ix de coagulation humain 25 ui > facteur x de coagulation humain 14 - 35 ui > protéine s 1 - 8 ui > protéine c humaine 11 - 39 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd01kanokad se présente sous la forme d'une poudre et d'un solvant pour solution injectable (flacon de 10 ou 20 ml).les substances actives sont les facteurs de coagulation ii, vii, ix et x.ces facteurs sont des composants naturels du sang humain. tout déficit en l'un de ces facteurs provoque des troubles de la coagulation. il en résulte la possibilité d'hémorragies. l'administration de kanokad sert à combler ce déficit et, dès lors, à combattre et à prévenir les hémorragies.kanokad peut être utilisé pour :le traitement des saignements ou la prévention des accidents hémorragiques périopératoires résultant : d'un déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique. par exemple, en cas de déficit provoqué par un traitement par anti-vitamine k ou par un surdosage en anti-vitamine k, quand une correction urgente du déficit est requise. de déficits congénitaux en l'un des facteurs de coagulation vitamine k dépendants, lorsque les facteurs de coagulation purifiés et spécifiques ne sont pas disponibles.