캐나다 - 프랑스어 - Health Canada

takeda canada inc - immunoglobuline (humaine) - solution - 200mg - immunoglobuline (humaine) 200mg - serums

캐나다 - 프랑스어 - Health Canada

csl behring canada inc - immunoglobuline (humaine) - solution - 200mg - immunoglobuline (humaine) 200mg - serums

캐나다 - 프랑스어 - Health Canada

csl behring canada inc - immunoglobuline (humaine) - solution - 200mg - immunoglobuline (humaine) 200mg - serums

캐나다 - 프랑스어 - Health Canada

csl behring canada inc - immunoglobuline (humaine) - solution - 10% - immunoglobuline (humaine) 10% - serums

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 200 mg - solution - 200 mg - pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 200 mg - sérums immuns et immunoglobulines : immunoglobulines - qu'est-ce que cuvitru 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée?cuvitru fait partie d'une classe de médicaments appelés « immunoglobulines humaines normales ». les immunoglobulines sont également connues sous le nom d'anticorps et sont présentes dans le sang des personnes saines. les anticorps font partie du système immunitaire (défenses naturelles du corps) et aident votre organisme à combattre les infections.quel est le mécanisme d'action de cuvitru 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée ?cuvitru a été préparé à partir du sang de donneurs sains. ce médicament agit exactement de la même manière que les immunoglobulines naturellement présentes dans le sang.dans quel cas cuvitru 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée est-il utilisé ?cuvitru est utilisé chez les patients présentant un système immunitaire affaibli, qui ne possèdent pas suffisamment d'anticorps dans le sang et qui souffrent d'infections fréquentes. des doses régulières et suffisantes de cuvitru peuvent augmenter les taux sanguins d'immunoglobuline anormalement bas afin de leur permettre d'atteindre un niveau normal (traitement substitutif).cuvitru est prescrit à des patients dont la capacité innée à produire des anticorps est réduite ou inexistante (syndromes d'immunodéficience primaire). patients atteints d’infections sévères ou récurrentes dues à un système immunitaire affaibli en raison d’autres pathologies ou traitements.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 165 mg - solution - 165 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 165 mg - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique : immunsérums et immunoglobulines, immunoglobulines humaines normales, pour administration extravasculaire, code atc : j06ba01.qu'est-ce que cutaquig 165 mg/ml, solution injectable ?cutaquig appartient à une classe de médicaments appelée "immunoglobulines humaines normales". les immunoglobulines sont également appelées "anticorps", ce sont des protéines présentes dans le sang des personnes en bonne santé. les anticorps font partie du système immunitaire (les défenses naturelles du corps), ils aident le corps à combattre les infections.comment cutaquig 165 mg/ml, solution injectable agit-il ?cutaquig contient des immunoglobulines qui ont été préparées à partir du sang de personnes en bonne santé. le médicament agit exactement de la même manière que les immunoglobulines naturellement présentes dans votre sang.dans quel cas cutaquig 165 mg/ml, solution injectable est-il utilisé ?cutaquig est utilisé chez les patients qui n'ont pas assez d'anticorps pour combattre les infections et qui, de ce fait, ont tendance à être régulièrement malades. l'administration régulière de doses suffisantes de cutaquig permet de ramener à une valeur normale des taux d'immunoglobulines anormalement bas (thérapie de substitution).cutaquig est prescrit aux adultes et aux enfants (âgés de 0 à 18 ans) dans les cas suivants : traitement des patients nés avec une capacité réduite ou une incapacité à produire des immunoglobulines (déficit immunitaire primitif). patients présentant un déficit acquis en anticorps (déficit immunitaire secondaire) dû à une maladie et/ou un traitement spécifique et qui présentent des infections sévères ou récurrentes.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

grifols deutschland gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales - classe pharmacothérapeutique : antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02.qu’est-ce que gamunex 100 mg/ml, solution pour perfusion ?gamunex contient une immunoglobuline humaine normale (anticorps) sous forme de protéine très purifiée extraite de plasma humain (une partie du sang de donneurs). il appartient au groupe de médicaments appelés immunoglobulines intraveineuses. celles‑ci sont utilisées pour traiter les maladies dans lesquelles le système de défense de l’organisme contre la maladie n’agit pas efficacement.dans quel cas est-il utilisé ?traitement des adultes et des enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) n’ayant pas suffisamment d’anticorps (traitement de substitution), notamment : patients atteints d’un déficit immunitaire primitif (dip), un déficit congénital en anticorps. patients atteints d’un déficit immunitaire secondaire (dis) souffrant d’infections sévères ou récurrentes, en échec avec un traitement antimicrobien et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques avéré, soit un taux d’igg sériques < 4 g/l·traitement des adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) à risque, qui ont été exposés ou qui risquent d’être exposés à la rougeole et chez qui la vaccination active contre la rougeole n'est pas indiquée ou déconseillée..traitement des adultes et des enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) présentant certains troubles auto-immuns (immunomodulation). il y a cinq groupes : thrombopénie immune primaire, trouble caractérisé par une diminution importante du nombre de plaquettes dans la circulation sanguine. les plaquettes jouent un rôle important dans le processus de coagulation et une réduction de leur nombre est susceptible de provoquer des hémorragies et des ecchymoses (bleus). le médicament est également utilisé chez les patients présentant un risque hémorragique élevé ou avant une intervention chirurgicale afin de corriger le taux de plaquettes. syndrome de guillain-barré, maladie dans laquelle le système immunitaire attaque les nerfs et les empêche de fonctionner correctement. maladie de kawasaki (dans ce cas en association avec un traitement par acide acétylsalicylique), maladie survenant chez l’enfant et se caractérisant par une dilatation des vaisseaux sanguins (artères). polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (pidc), une maladie rare et progressive provoquant une faiblesse des membres, un engourdissement, des douleurs et une fatigue. neuropathie motrice multifocale (nmm), une maladie rare provoquant une faiblesse des membres asymétrique progressant lentement sans perte sensitive.traitement des adultes âgés de 18 ans et plus présentant : des poussées myasthéniques aigues sévères. la myasthénie est une maladie provoquant une faiblesse musculaire dont les poussées affectent principalement la déglutition, l’élocution et la respiration.

벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neovii biotech gmbh - immunoglobuline humaine anti-t-lymphocyte (origine lapins) 20 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - immunoglobuline humaine anti-t-lymphocyte (origine lapins) 20 mg/ml - antithymocyte immunoglobulin (rabbit)

캐나다 - 프랑스어 - Health Canada

grifols therapeutics llc - immunoglobuline (humaine) - solution - 20% - immunoglobuline (humaine) 20% - serums

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 30 ui; anatoxine tétanique supérieur ou égal à 40 ui; antigène de bordetella pertussis : anatoxine 25 microgrammes; antigène de bordetella pertussis : hémagglutinine filamenteuse 25 microgrammes; antigène de bordetella pertussis : pertactine 8 microgrammes; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 u.d. (unité antigène d); virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 u.d. (unité antigène d); virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 u.d. (unité antigène d) - suspension - supérieur ou égal à 30 ui - pour 0,5 ml > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 30 ui > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 40 ui > antigène de bordetella pertussis : anatoxine 25 microgrammes > antigène de bordetella pertussis : hémagglutinine filamenteuse 25 microgrammes > antigène de bordetella pertussis : pertactine 8 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 u.d. (unité antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 u.d. (unité antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 u.d. (unité antigène d) - vaccins bactériens et viraux associés - classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens et viraux associés, code atc : j07ca02.infanrixtetra est un vaccin indiqué, en rappel, pour protéger votre enfant contre quatre maladies : diphtérie : une infection bactérienne sévère qui affecte principalement les voies respiratoires et parfois la peau. les voies respiratoires gonflent entraînant de graves problèmes respiratoires et parfois une suffocation. la bactérie produit également un poison. ceci peut entraîner des lésions du système nerveux, des problèmes cardiaques et même la mort. tétanos : la bactérie du tétanos pénètre dans le corps par des coupures, égratignures ou blessures cutanées. les blessures les plus souvent à l’origine du tétanos sont les brûlures, les fractures, les plaies profondes ou les plaies renfermant de la terre, de la poussière, du fumier ou de l'engrais de cheval ou des échardes de bois. la bactérie produit un poison. ceci peut entraîner une raideur des muscles, des spasmes musculaires douloureux, des convulsions et même la mort. les spasmes musculaires peuvent être suffisamment violents pour entraîner des fractures osseuses de la colonne vertébrale. coqueluche : une maladie hautement contagieuse qui affecte les voies respiratoires. elle provoque des quintes de toux sévères qui peuvent entraîner des problèmes pour respirer. le son de la toux est souvent "caverneux", communément appelé "chant du coq". la toux peut durer 1 à 2 mois, voire plus. la coqueluche peut aussi entraîner une infection des oreilles, une infection des bronches (bronchite) qui peuvent se prolonger sur une longue période, une infection des poumons (pneumonie), des convulsions, des lésions cérébrales et même la mort. polio : une infection virale. la polio est souvent une simple maladie bénigne. cependant, parfois, elle peut être très grave et entraîner des lésions permanentes et même la mort. la polio peut paralyser des muscles. ceci inclut les muscles nécessaires à la respiration et à la marche. les bras ou les jambes affectés par la maladie peuvent être douloureusement déformés.infanrixtetra est indiqué chez l’enfant âgé de 16 mois à 13 ans inclus. il n’est pas conseillé aux personnes de plus de 14 ans.comment infanrixtetra agit : infanrixtetra agit en stimulant la production par l’organisme d’anticorps protecteurs contre ces maladies. le vaccin ne peut pas provoquer les maladies pour lesquelles il protège.