MENTHOL EUCALYPTOL THYMOL GAIACOL TERPINOL Glaxosmithkline Sante GRAND PUBLIC SANS SUCRE, pastille édulcorée au xylitol et au so 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

menthol eucalyptol thymol gaiacol terpinol glaxosmithkline sante grand public sans sucre, pastille édulcorée au xylitol et au so

glaxosmithkline sante grand public - gaïacol - pastille - 0,0160 mg - composition pour une pastille > gaïacol : 0,0160 mg > menthol : 3,2800 mg > thymol : 0,0160 mg > eucalyptol : 0,4510 mg > terpinol : 0,0160 mg - visee antiseptique.

PROPIONATE DE FLUTICASONE Glaxosmithkline Sante GRAND PUBLIC 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propionate de fluticasone glaxosmithkline sante grand public 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

glaxosmithkline sante grand public - propionate de fluticasone - suspension - 50 microgrammes - composition pour une dose délivrée > propionate de fluticasone : 50 microgrammes - préparations nasales, corticoïdes.

Temybric Ellipta 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

temybric ellipta

glaxosmithkline trading services limited - furoate de fluticasone, bromure d'uméclidinium, trifénatate de vilantérol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - temybric ellipta est indiqué comme traitement d'entretien chez les patients adultes atteints modérée à sévère de la maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc) qui ne sont pas traités de façon adéquate par une combinaison d'un corticostéroïde en inhalation et une longue durée d'action β2-agonistes ou une combinaison de longue durée d'action ß2-agoniste et un antagoniste muscarinique à action prolongée (pour les effets sur le contrôle des symptômes et la prévention des exacerbations voir la section 5.

ATOVAQUONE/PROGUANIL ZENTIVA 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atovaquone/proguanil zentiva 62,5 mg/25 mg enfants, comprimé pelliculé

laboratoire glaxosmithkline - atovaquone 62; chlorhydrate de proguanil 25 mg - comprimé - 62,5 mg - pour un comprimé > atovaquone 62,5 mg > chlorhydrate de proguanil 25 mg - classe pharmacothérapeutique - code atc : antipaludique - classe pharmacothérapeutique : antipaludique - code atc : p01bb51.ce médicament est un antipaludique à base d'atovaquone et de proguanil.il est indiqué en traitement des crises de paludisme à plasmodium falciparum (le paludisme est une maladie causée par un parasite microscopique, il est transmis par les piqûres de moustiques et il sévit dans les pays tropicaux. cette maladie doit être dépistée et traitée rapidement).il est également utilisé pour la prévention du paludisme chez les voyageurs se rendant dans les zones où sévit le paludisme.

ATOVAQUONE/PROGUANIL BIOGARAN 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atovaquone/proguanil biogaran 62,5 mg/25 mg enfants, comprimé pelliculé

laboratoire glaxosmithkline - atovaquone 62; chlorhydrate de proguanil 25 mg - comprimé - 62,5 mg - pour un comprimé > atovaquone 62,5 mg > chlorhydrate de proguanil 25 mg - classe pharmacothérapeutique - code atc : antipaludique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antipaludique, p01bb51.ce médicament est un antipaludique à base d'atovaquone et de proguanil.il est indiqué en traitement des crises de paludisme à plasmodium falciparum (le paludisme est une maladie causée par un parasite microscopique, il est transmis par les piqûres de moustiques et il sévit dans les pays tropicaux. cette maladie doit être dépistée et traitée rapidement).il est également utilisé pour la prévention du paludisme chez les voyageurs se rendant dans les zones où sévit le paludisme.

Rabipur sol. inj. (pdr. + solv.) i.m. flac. + amp. 벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rabipur sol. inj. (pdr. + solv.) i.m. flac. + amp.

glaxosmithkline vaccines gmbh - virus rabique inactivé - poudre et solvant pour solution injectable - virus rabique inactivé - rabies, inactivated, whole virus

Quixidar 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux sodique - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agents antithrombotiques - 5 mg / 0. 3 ml et 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant majeur de la chirurgie orthopédique des membres inférieurs, tels que la fracture de la hanche, majeur pour la chirurgie du genou ou de la hanche chirurgie de remplacement. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant une chirurgie abdominale qui sont jugées à haut risque de complications thrombo-emboliques, tels que les patients subissant abdominale, la chirurgie du cancer (voir la section 5. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients médicaux qui sont jugées à haut risque de mtev et qui sont immobilisés en raison aiguë de la maladie, telles que l'insuffisance cardiaque et/ou respiratoire aiguë troubles, et/ou aiguë infectieuse ou inflammatoire de la maladie. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, le traitement de l'angor instable ou de la non-élévation du segment st infarctus du myocarde (ua/idm) chez les patients pour qui l'urgence (< 120 minutes) de prise en charge invasive (pci) n'est pas indiqué (voir les sections 4. 4 et 5. , le traitement de l'élévation du segment st infarctus du myocarde (idm) chez les patients qui sont gérés avec les thrombolytiques ou qui, au départ, reçoivent aucune autre forme de thérapie de reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml et 10 mg / 0. 8 ml de solution pour injection:, traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et le traitement de l'embolie pulmonaire aiguë (pe), sauf en présentant des répercussions hémodynamiques instables patients ou les patients qui nécessitent une thrombolyse ou une embolectomie pulmonaire.

Agenerase 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - agenerase, en association avec d'autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et des enfants de plus de 4 ans infectés par le vih et infectés par la protéase (ip).. les gélules d'agénérase doivent normalement être administrées avec du ritonavir à faible dose comme activateur pharmacocinétique de l'amprénavir (voir rubriques 4).. 2 et 4. le choix de l'amprénavir doit être basé sur les tests de résistance virale individuels et les antécédents de traitement des patients (voir section 5. l'avantage de agenerase le ritonavir n'a pas été démontrée dans des pi nef patients (voir la section 5.

AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azantac 150 mg, comprimé effervescent

laboratoire glaxosmithkline - ranitidine base 150 mg sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) 168 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > ranitidine base 150 mg sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de 168 mg - antagoniste des recepteurs h2 - classe pharmacothérapeutique : antagoniste des recepteurs h2 - code atc : a02ba02adultesce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac (duodénal ou gastrique), d'une oesophagite (inflammation de l’œsophage) liée à un reflux gastro-oesophagien ou d'un syndrome de zollinger-ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).enfants de 3 à 18 ansazantac est utilisé pour : cicatriser les ulcères de l’estomac ou du duodénum (partie de l’intestin dans laquelle se déverse le contenu de l’estomac), soulager et calmer les symptômes liés à la présence d’acidité dans l’œsophage ou à un excès d’acidité dans l’estomac. ceci peut provoquer des douleurs et de l’inconfort qualifiés parfois d’indigestion, de dyspepsie ou de pyrosis.

AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azantac 300 mg, comprimé effervescent

laboratoire glaxosmithkline - ranitidine base 300 mg sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) 336 mg - comprimé - 300 mg - pour un comprimé > ranitidine base 300 mg sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de 336 mg - antagoniste des recepteurs h2 - classe pharmacothérapeutique : antagoniste des recepteurs h2 - code atc : a02ba02.adultesce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum qu'il soit ou non associé à la présence d'une bactérie (helicobacter pylori), d'une œsophagite (inflammation de l'œsophage) lié à un reflux gastro-œsophagien ou d'un syndrome de zollinger-ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).enfants de 3 à 18 ansazantac est utilisé pour : cicatriser les ulcères de l’estomac ou du duodénum (partie de l’intestin dans laquelle se déverse le contenu de l’estomac), soulager et calmer les symptômes liés à la présence d’acidité dans l’œsophage ou à un excès d’acidité dans l’estomac. ceci peut provoquer des douleurs et de l’inconfort qualifiés parfois d’indigestion, de dyspepsie ou de pyrosis.