Fluoxetin WH Hart hylki 20 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fluoxetin wh hart hylki 20 mg

williams & halls ehf - fluoxetine hydrochloride - hart hylki - 20 mg

Ibandronic acid WH Filmuhúðuð tafla 150 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibandronic acid wh filmuhúðuð tafla 150 mg

williams & halls ehf - ibandronate sodium monohydrate - filmuhúðuð tafla - 150 mg

Ibutrix Mixtúra, dreifa 20 mg/ml 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ibutrix mixtúra, dreifa 20 mg/ml

williams & halls ehf. - ibuprofenum inn - mixtúra, dreifa - 20 mg/ml

Ostacid Filmuhúðuð tafla 70 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ostacid filmuhúðuð tafla 70 mg

williams & halls ehf.* - acidum alendronicum natríum - filmuhúðuð tafla - 70 mg

Pemetrexed WH (Pemetrexed Synthon) Innrennslisþykkni, lausn 25 mg/ml 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pemetrexed wh (pemetrexed synthon) innrennslisþykkni, lausn 25 mg/ml

williams & halls ehf. - pemetrexedum inn - innrennslisþykkni, lausn - 25 mg/ml

Piperacillin/Tazobactam WH Innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

piperacillin/tazobactam wh innrennslisstofn, lausn 4 g/0,5 g

williams & halls ehf. - piperacillinum natríum; tazobactamum natríum - innrennslisstofn, lausn - 4 g/0,5 g

Rivaroxaban WH (Rivaroxavan PharOS) Filmuhúðuð tafla 15 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rivaroxaban wh (rivaroxavan pharos) filmuhúðuð tafla 15 mg

williams & halls ehf.* - rivaroxabanum inn - filmuhúðuð tafla - 15 mg

Sertralin WH Filmuhúðuð tafla 50 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sertralin wh filmuhúðuð tafla 50 mg

williams & halls ehf - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Soltamcin Tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

soltamcin tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg

williams & halls ehf. - solifenacinum súkkínat; tamsulosinum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 6 mg/0,4 mg

Veyvondi 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand sjúkdómar - antihemorrhagics - veyvondi er ætlað í fullorðnir (18 ára og eldri) með von willebrand sjúkdómur (vwd), þegar desmópressín (ddavp) meðferð einn er ófullnægjandi eða ekki ætlað til - meðferð blæðing og skurðaðgerð blæðingar - koma í veg skurðaðgerð blæðingar. veyvondi ætti ekki að vera notuð í meðferð með dreyrasýki.