유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - elbasvir, grazoprevir - hepatitt c, kronisk - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. for hepatitt c-virus (hcv) genotype-spesifikk aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difteri toxoid, stivkrampe toxoid, bordetella kikhoste antigener: kikhoste toxoid, trådformede haemagglutinin, pertactin, fimbriae av type 2 og 3, hepatitt b-overflateantigen produsert i gjærceller, poliovirus (inaktivert): type 1 (mahoney), type 2 (mef-1), type 3 (saukett) er produsert i vero-celler/ haemophilus influenzae type b polysakkarid (polyribosylribitol fosfat) conjugated å meningokokk protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaksiner - vaxelis (dtp-hb-ipv-hib) er angitt for primær og økte vaksinasjon hos spedbarn og småbarn fra alderen 6 uker, mot difteri, tetanus, kikhoste, hepatitt b, poliomyelitt og invasive sykdommer forårsaket av haemophilus influenzae type b (hib). bruk av vaxelis skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fedme - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - xenical angis i forbindelse med et mildt hypocaloric kosthold for behandling av fedme pasienter med en kroppsmasseindeks (bmi) større eller lik 30 kg/m2 eller overvektig pasienter (bmi > 28 kg/m2) med tilhørende risikofaktorer. behandling med orlistat bør være avviklet etter 12 uker dersom pasienter har vært i stand til å miste minst 5% av kroppsvekt målt ved starten av behandlingen.

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

orion corporation - espoo - budesonid / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonspulver - 320 mikrog / 9 mikrog

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

novartis norge as - terbinafinhydroklorid - tablett - 250 mg

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - piperacillinnatrium / tazobaktamnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 2 g / 0.25 g

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - piperacillinnatrium / tazobaktamnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 4 g / 0.5 g

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

septodont - artikainhydroklorid / adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml / 5 mikrog/ ml

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

septodont - artikainhydroklorid / adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml / 10 mikrog/ ml