노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - flukonazol - kapsel, hard - 100 mg

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - flukonazol - kapsel, hard - 150 mg

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

navamedic asa - flukonazol - infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

ecuphar nv - isofluran - væske til inhalasjonsdamp - 1000 mg/ g

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

piramal critical care b.v. - alfentanilhydrokloridhydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociklibsuccinat - bryst neoplasms - antineoplastiske midler - kisqali er angitt for behandling av kvinner med hormon-reseptor (hr)‑positiv, human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (her2)‑negative lokalt avansert eller metastatisk brystkreft i kombinasjon med en aromatasehemmer eller fulvestrant som første endokrine-basert terapi, eller hos kvinner som har fått før endokrin terapi. i pre‑ eller perimenopausal women, endokrin terapi bør kombineres med en luteinising hormon‑frigjørende hormon (lhrh) agonist.

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - cytomegalovirusinfeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - prevymis er indisert til profylakse cytomegalovirus (cmv) aktivering og sykdom i voksen cmv-avrusningsenhetene mottakere [r +] av en allogene haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antivirale midler.

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza er indisert for behandling av infeksjon av human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) hos voksne og ungdom (i alderen 12 år og eldre med kroppsvekt minst 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - ovarie neoplasmer - antineoplastiske midler - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av voksne pasienter med platinum-sensitive tilbakefall av høy klasse epithelial ovarian, egglederen, eller primær-peritoneal kreft som er i respons (hel eller delvis) til platinum-basert kjemoterapi.

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.