유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela & ca, s.a. - eslikarbazepinacetat - epilepsi - antiepileptics, - zebinix er indisert som tilleggsbehandling hos voksne, ungdommer og barn i alderen over 6 år, med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering.

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

viatris healthcare ltd. - Østradiolhemihydrat / dydrogesteron - tablett, filmdrasjert - 1 mg / 5 mg

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

viatris healthcare ltd. - Østradiolhemihydrat / dydrogesteron - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg / 2.5 mg

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

besins healthcare sa - Østradiolhemihydrat - transdermalgel - 0.75 mg/ dose

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, - forebygging av kvalme og oppkast forbundet med svært høy og moderat emetogenic kreft, kjemoterapi, i voksne og paediatric pasienter i alderen 6 måneder og eldre. ivemend 150 mg er gitt som en del av en kombinasjon terapi.

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antithrombotic agents - brilique, co gis med acetylsalisylsyre (asa), er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter withacute coronary syndromer (acs) ora history of myocardial infarction (mi) og en høy risiko for å utvikle en atherothrombotic eventbrilique, co-gis med acetyl salisylsyre (asa), er indikert for forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter med en historie med hjerteinfarkt (mi forekommet i minst ett år siden) og en høy risiko for å utvikle en atherothrombotic event.

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - prevensjon - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - kvinne prevensjon. evra er beregnet for kvinner i fruktbar alder. sikkerhet og effekt er etablert i kvinner i alderen 18 til 45 år.

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antithrombotic agents - possia, co administreres med acetylsalisylsyre (asa), angis for forebygging av aterotrombotiske hendelser i voksen pasienter med akutt koronar syndromer (ustabil angina, ikke-st-elevation hjerteinfarkt [nstemi] eller st-elevation hjerteinfarkt [stemi]); inkludert pasienter administrert medisinsk og de som behandles med pci-behandling (pci) eller koronar by-pass pode (cabg).

노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

astrazeneca - budesonid - nesepulver - 100 mikrog/ dose

유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.