유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastiska medel - rixathon is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. rixathon is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). kronisk lymfatisk leukemi (kll)rixathon i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kronisk lymfatisk leukemi. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituximab eller patienter med refraktära mot tidigare rituximab plus kemoterapi. se avsnitt 5. 1 för ytterligare information. reumatoid arthritisrixathon i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. rituximab har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisrixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisrixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotid - injections, spinal; pain - smärtstillande medel - ziconotid är indicerat för behandling av allvarlig kronisk smärta hos patienter som behöver intravenös (it) analgesi.

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dakarbazincitrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg - mannitol hjälpämne; dakarbazincitrat 135 mg aktiv substans - dakarbazin

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dakarbazincitrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 200 mg - mannitol hjälpämne; dakarbazincitrat 270 mg aktiv substans - dakarbazin

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, bigift - injektionsvätska, suspension - 100 000 sq-e/ml - allergen, bigift 100000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans - insekter

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - allergen, bigift - injektionsvätska, suspension - styrkeserie - allergen, bigift 1000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mikrog adjuvans; allergen, bigift 100 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,04 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 4 mg adjuvans; allergen, bigift 10000 sq-u aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,4 mg adjuvans; allergen, bigift 100000 sq-u aktiv substans - insekter

핀란드 - 스웨덴어 - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dakarbazincitrat - pulver till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - dakarbazincitrat 1350 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - dakarbazin

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dakarbazincitrat - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg - dakarbazincitrat 675 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - dakarbazin

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calciumhomeostas - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.