스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

panpharma sa - paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - glukosmonohydrat hjälpämne; paracetamol 10 mg aktiv substans - paracetamol

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - förebyggande av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom: icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st segment höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ibandronsyra - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - läkemedel för behandling av bensjukdomar - ibandronic acid är indicerat hos vuxna forprevention av skelett händelser (patologiska frakturer, ben komplikationer som kräver strålning eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser. behandling av tumör inducerad hypercalcaemia med eller utan metastaser. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur (se avsnitt 5. en minskning i risken för vertebrala frakturer har visats effekt på brott på lårbenshalsen har inte fastställts.

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - sertralinhydroklorid 55,96 mg aktiv substans - sertralin

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vale pharmaceuticals ltd - ibuprofennatriumdihydrat; paracetamol - infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml+3 mg/ml - ibuprofennatriumdihydrat 3,85 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; paracetamol 10 mg aktiv substans

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - tadalafil 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; tadalafil 20 mg aktiv substans

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eql pharma ab - prednisolon - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; prednisolon 5 mg aktiv substans

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin sun is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the pparγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a pparγ agonist and metformin when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin sun is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.