스웨덴 -
스웨덴어 -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
bactrim forte 800 mg/160 mg tablett
orifarm ab - sulfametoxazol; trimetoprim - tablett - 800 mg/160 mg - trimetoprim 160 mg aktiv substans; sulfametoxazol 800 mg aktiv substans
스웨덴 -
스웨덴어 -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
hydroxychloroquine accord 200 mg filmdragerad tablett
accord healthcare b.v. - hydroxiklorokinsulfat - filmdragerad tablett - 200 mg - hydroxiklorokinsulfat 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
유럽 연합 -
스웨덴어 -
EMA (European Medicines Agency)
inaqovi
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukemi, myeloid - antineoplastiska medel - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.
스웨덴 -
스웨덴어 -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
glimepirid actavis 1 mg tablett
actavis group ptc ehf. - glimepirid - tablett - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glimepirid 1 mg aktiv substans - glimepirid
스웨덴 -
스웨덴어 -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
glimepirid actavis 2 mg tablett
actavis group ptc ehf. - glimepirid - tablett - 2 mg - tartrazin aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; glimepirid 2 mg aktiv substans - glimepirid
스웨덴 -
스웨덴어 -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
glimepirid actavis 3 mg tablett
actavis group ptc ehf. - glimepirid - tablett - 3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glimepirid 3 mg aktiv substans - glimepirid
스웨덴 -
스웨덴어 -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
glimepirid actavis 4 mg tablett
actavis group ptc ehf. - glimepirid - tablett - 4 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; glimepirid 4 mg aktiv substans - glimepirid
스웨덴 -
스웨덴어 -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
glimepirid 2care4 4 mg tablett
2care4 aps - glimepirid - tablett - 4 mg - glimepirid 4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - glimepirid
유럽 연합 -
스웨덴어 -
EMA (European Medicines Agency)
imatinib teva b.v.
teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.
