PRAVASTATIN WINTHROP 40 mg tabletti 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pravastatin winthrop 40 mg tabletti

winthrop medicaments - pravastatinum natricum - tabletti - 40 mg - pravastatiini

TSOLEDRONIHAPPO SUN 4 mg / 5 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tsoledronihappo sun 4 mg / 5 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

sun pharmaceutical industries b.v - happo zoledronicum monohydricum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 4 mg / 5 ml - tsoledronihappo

Zoledronic Acid Sun 5 mg infuusioneste, liuos 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zoledronic acid sun 5 mg infuusioneste, liuos

sun pharmaceutical industries b.v. - zoledronic acid monohydrate - infuusioneste, liuos - 5 mg - tsoledronihappo

ZOLEDRONIC ACID FAIR-MED 5 mg / 100 ml infuusioneste, liuos 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zoledronic acid fair-med 5 mg / 100 ml infuusioneste, liuos

fair-med healthcare gmbh - happo zoledronicum monohydricum - infuusioneste, liuos - 5 mg / 100 ml - tsoledronihappo

Pravastatin Orion 20 mg tabletti 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pravastatin orion 20 mg tabletti

orion corporation - pravastatin sodium - tabletti - 20 mg - pravastatiini

Pravastatin Orion 40 mg tabletti 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pravastatin orion 40 mg tabletti

orion corporation - pravastatin sodium - tabletti - 40 mg - pravastatiini

Zoledronic Acid Oresund Pharma 5 mg / 100 ml infuusioneste, liuos 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zoledronic acid oresund pharma 5 mg / 100 ml infuusioneste, liuos

oresund pharma aps - zoledronic acid monohydrate - infuusioneste, liuos - 5 mg / 100 ml - tsoledronihappo

Ursochol 250 mg kapseli, kova 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ursochol 250 mg kapseli, kova

orifarm generics a/s - ursodeoxycholic acid - kapseli, kova - 250 mg - ursodeoksikoolihappo

Zolestad 5 mg / 100 ml infuusioneste, liuos 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zolestad 5 mg / 100 ml infuusioneste, liuos

stada arzneimittel ag - zoledronic acid monohydrate - infuusioneste, liuos - 5 mg / 100 ml - tsoledronihappo

Mvasi 유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

mvasi

amgen technology (ireland) uc - bevasitsumabi - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiset aineet - mvasi yhdessä fluoropyrimidiinipohjaisen kemoterapian kanssa on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on metastasoitunut koolonin tai peräsuolen karsinooma. mvasi yhdessä paklitakselin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä. lisätietoja ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptorin 2 (her2) tilasta on kohdassa 5. mvasi, lisäksi platina-pohjaista solunsalpaajahoitoa, on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva edennyttä, metastasoitunutta tai uusiutunutta ei-pienisoluista keuhkosyöpää muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, yhdessä karboplatiini-ja paklitakseli on tarkoitettu etulinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt (international federation of naistentautien ja synnytysopin (figo) vaiheiden iiib, iiic ja iv) epiteliaalinen munasarjasyöpä, munanjohtimen, tai ensisijainen vatsakalvon syöpä. mvasi, yhdessä karboplatiinin ja gemsitabiinin tai yhdessä karboplatiini-ja paklitakseli on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on ensimmäisen toistumisen platinum-herkkä epiteelin munasarjojen, munanjohtimien tai ensisijainen vatsakalvon syöpä, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa bevasitsumabilla tai muulla vegf-estäjien tai vegf-reseptorin kohdennettuja aineet. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, yhdessä paklitakselin ja sisplatiinin tai vaihtoehtoisesti paklitakselin ja topotekaanin potilaille, jotka eivät voi saada platinum-hoito on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on jatkuva, toistuva, tai metastasoitunut syöpä kohdunkaula.