sogroya
novo nordisk a/s - somapacitan - creştere - hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi - sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (gh) in children aged 3 years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric ghd), and in adults with growth hormone deficiency (adult ghd).
stage comprimate filmate 10 mg
abdi ibrahim ilac san. ve tic. a.s. - rosuvastatinum - comprimate filmate - 10 mg
stage comprimate filmate 20 mg
abdi ibrahim ilac san. ve tic. a.s. - rosuvastatinum - comprimate filmate - 20 mg
stage comprimate filmate 40 mg
abdi ibrahim ilac san. ve tic. a.s. - rosuvastatinum - comprimate filmate - 40 mg
microflox- comprimate filmate 500 mg
micro labs ltd - ciprofloxacinum - comprimate filmate - 500 mg
micofenolat capsule 250 mg
balkan pharmaceuticals srl, sc - mycophenolatum - capsule - 250 mg
solymbic
amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresoare - consultați secțiunea 4. 1 din rezumatul caracteristicilor produsului în documentul cu informații despre produs.
romesec capsule 20 mg
sun pharmaceutical industries ltd - omeprazolum - capsule - 20 mg
adcirca (previously tadalafil lilly)
eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hipertensiune arterială, pulmonară - urologicals - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. eficacitatea a fost demonstrată în hap-ul idiopatic (ipah) și în hap-ul asociat bolii vasculare de colagen. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.