Almagel A 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml suspensija iekšķīgai lietošanai 라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

almagel a 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

actavis ead, bulgaria - aluminii hydroxidum, magnija hydroxidum, benzocainum - suspensija iekšķīgai lietošanai

Almagel A 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml suspensija iekšķīgai lietošanai 라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

almagel a 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

teva pharma ead, bulgaria - aluminii hydroxidum, magnija hydroxidum, benzocainum - suspensija iekšķīgai lietošanai

Almagel A 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml suspensija iekšķīgai lietošanai 라트비아 - 라트비아어 - Zāļu valsts aģentūra

almagel a 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

actavis ead, bulgaria - aluminii hydroxidum, magnija hydroxidum, benzocainum - suspensija iekšķīgai lietošanai

Biktarvy 유럽 연합 - 라트비아어 - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (skat. 5. sadaļu.