NIULIVA 이탈리아 - 이탈리아어 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

niuliva

instituto grifols s.a. - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b

VEBIKED 이탈리아 - 이탈리아어 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

vebiked

kedrion s.p.a. - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b

KEDHBS 이탈리아 - 이탈리아어 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

kedhbs

kedrion s.p.a. - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b

Havrix 1440 Sospensione iniettabile 스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

havrix 1440 sospensione iniettabile

glaxosmithkline ag - epatite-a-virus inactivatus - sospensione iniettabile - vaccino adsorbatum: epatite-a-virus inactivatus 1440 u., proteina, l'alluminio per aluminii hydroxidum hydricum per adsorptionem, aminoacida, polysorbatum 20, dinatrii phosphas, kalii fosfati o, natrii chloridum, kalii chloridum, il resto: neomycini sulfas max. 20 ng, acqua q.s. la sospensione per 1 ml. - immunizzazione attiva contro l'epatite a, a partire dal compimento dei 18 anni. anni - vaccini

Havrix 720 Sospensione iniettabile 스위스 - 이탈리아어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

havrix 720 sospensione iniettabile

glaxosmithkline ag - epatite-a-virus inactivatus - sospensione iniettabile - vaccino adsorbatum: epatite-a-virus inactivatus 720 u., l'alluminio per aluminii hydroxidum hydricum per adsorptionem, aminoacida, polysorbatum 20, dinatrii phosphas, kalii fosfati o, natrii chloridum, kalii chloridum, il resto: proteina max. 0.2 µg, neomycini sulfas, acqua q.s. la sospensione 0,5 ml. - immunizzazione attiva contro l'epatite a, di età 1. fino al compimento dei 18 anni. anni - vaccini

Epclusa 유럽 연합 - 이탈리아어 - EMA (European Medicines Agency)

epclusa

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

IntronA 유럽 연합 - 이탈리아어 - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - interferone alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimolanti, - epatite cronica btreatment di pazienti adulti con epatite b cronica associata ad evidenza di epatite-b replicazione virale (la presenza del dna del virus dell'epatite b virus (hbv-dna) e l'epatite b antigene (hbeag), elevata alanina aminotransferasi (alt) e istologicamente provata, infiammazione epatica attiva e / o fibrosi. epatite cronica prima di iniziare il trattamento con introna, dovrebbero essere presi in considerazione i risultati di studi clinici di confronto introna con interferone peghilato. adulto patientsintrona è indicato per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che abbiano elevati di transaminasi senza scompenso epatico e che sono positivi per l'infezione da epatite c virus-rna (hcv-rna). il modo migliore per utilizzare introna in questa indicazione è in combinazione con ribavirina. i bambini di tre anni di età e anziani e adolescentsintrona è indicato, in un regime di combinazione con ribavirina, per il trattamento di bambini di tre anni e più e adolescenti, affetti da epatite cronica c, mai trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita che ha portato in riduzione finale altezza adulto in alcuni pazienti. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso. hairy cell leukaemiatreatment di pazienti con leucemia a cellule capellute. mieloide cronica leukaemiamonotherapytreatment di pazienti adulti con philadelphia-cromosoma - o bcr/abl-traslocazione positivo leucemia mieloide cronica. l'esperienza clinica indica che un ematologica e citogenetica maggiore / minore risposta è ottenibile nella maggior parte dei pazienti trattati. una risposta citogenetica maggiore è definito da < 34 % ph+ cellule leucemiche nel midollo osseo, mentre una minore risposta è ≥ 34 %, ma < 90 % ph+ cellule nel midollo. combinazione therapythe combinazione di interferone alfa-2b e citarabina (ara-c) somministrato durante i primi 12 mesi di trattamento ha dimostrato di aumentare significativamente il tasso di importanti risposte citogenetiche e di prolungare in modo significativo la sopravvivenza globale a tre anni rispetto a interferone alfa-2b in monoterapia. più myelomaas terapia di mantenimento in pazienti che hanno raggiunto l'obiettivo di remissione (oltre il 50% di riduzione del mieloma proteine) dopo chemioterapia di induzione iniziale. l'attuale esperienza clinica indica che la terapia di mantenimento con interferone alfa-2b prolunga la fase di plateau; tuttavia, gli effetti sulla sopravvivenza globale non è stato definitivamente dimostrato. follicolare lymphomatreatment di alta-tumore-peso linfoma follicolare in aggiunta alla combinazione appropriata chemioterapia di induzione come un chop-like regime. ad elevata massa neoplastica è definita come la presenza di almeno uno dei seguenti: ingombranti la massa tumorale (> 7 cm), il coinvolgimento di tre o più siti nodali (ogni > 3 cm), sintomi sistemici (perdita di peso > 10 %, piressia > 38°c per più di otto giorni, o sudorazioni notturne), splenomegalia oltre l'ombelico, ostruzione degli organi maggiori o sindrome da compressione, coinvolgimento orbitale, effusione sierosa o la leucemia. carcinoidi tumourtreatment di tumori carcinoidi con linfonodi o metastasi al fegato e con la 'sindrome da carcinoide'. maligna melanomaas terapia adiuvante in pazienti liberi da malattia dopo l'intervento chirurgico, ma sono ad alto rischio di recidiva sistemica, e. i pazienti con primario o ricorrente (clinico o patologico) linfonodi.

Ribavirin Teva Pharma B.V. 유럽 연합 - 이탈리아어 - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva pharma b.v.

teva b.v. - ribavirina - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - ribavirina teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. ribavirina teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

Zeffix 유럽 연합 - 이탈리아어 - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudina - epatite b, cronica - antivirali per uso sistemico - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. l'iniziazione del trattamento con lamivudina deve essere considerato solo quando l'uso di un'alternativa agente antivirale con una più alta barriera genetica non è disponibile o è appropriato;, malattia epatica scompensata in combinazione con un secondo agente senza cross-resistenza alla lamivudina.

Vemlidy 유럽 연합 - 이탈리아어 - EMA (European Medicines Agency)

vemlidy

gilead sciences ireland uc - tenofovir alafenamide fumarato - epatite b - antivirali per uso sistemico - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.