스위스 - 프랑스어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - testosteronum - gel - testosteronum de 1,71 g, propylenglycolum, excipiens ad gelatum. - l'hypogonadisme masculin - synthetika

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - fentanyl 800 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl - film - 800 microgrammes - pour un film > fentanyl 800 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl - analgésiques opioïdes - classe pharmacothérapeutique – code atc : n02ab03la substance active contenue dans le film orodispersible de breakyl est le fentanyl, un puissant antalgique opioïde. breakyl est indiqué pour le traitement des accès douloureux paroxystiques dus à un cancer chez les patients adultes. l’accès douloureux paroxystique est une douleur supplémentaire qui survient brutalement en dépit de la prise de votre antalgique opioïde habituel.vous ne devez prendre breakyl que si vous prenez déjà régulièrement un traitement de type opioïde (par exemple morphine, oxycodone ou fentanyl transdermique) depuis au moins une semaine pour traiter vos douleurs chroniques d‘origine cancéreuse.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - fentanyl 600 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl - film - 600 microgrammes - pour un film orodispersible > fentanyl 600 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl - analgésiques opioïdes - classe pharmacothérapeutique – code atc : n02ab03la substance active contenue dans le film orodispersible de breakyl est le fentanyl, un puissant antalgique opioïde. breakyl est indiqué pour le traitement des accès douloureux paroxystiques dus à un cancer chez les patients adultes. l’accès douloureux paroxystique est une douleur supplémentaire qui survient brutalement en dépit de la prise de votre antalgique opioïde habituel.vous ne devez prendre breakyl que si vous prenez déjà régulièrement un traitement de type opioïde (par exemple morphine, oxycodone ou fentanyl transdermique) depuis au moins une semaine pour traiter vos douleurs chroniques d‘origine cancéreuse.

유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - adrénaline 0 - solution - 0,5 mg - pour 1 ml de solution > adrénaline 0,5 mg - agents adrénergiques et dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique : agents adrénergiques et dopaminergiques - code atc : c01ca24epipen est une solution stérile en stylo pré-rempli pour une injection intramusculaire en urgence.indications thérapeutiques :epipen 0,15 mg/0,3 ml, solution injectable en stylo pré-rempli est indiqué dans le traitement d'urgence des réactions allergiques sévères (choc anaphylactique) provoquées par des allergènes comme les aliments, les médicaments, les piqûres ou morsures d'insecte ainsi que par l’exercice physique ou de cause inconnue.les auto-injecteurs epipen sont destinés à une administration immédiate chez les patients qui ont un risque élevé de réaction allergique sévère, y compris ceux présentant des antécédents de réactions anaphylactiques.les symptômes indiquant le déclenchement d'une réaction anaphylactique incluent : démangeaison cutanée, éruption avec gonflement (type urticaire) ; rougeur de la peau ; gonflement des lèvres, de la gorge, de la langue, des mains et des pieds ; respiration sifflante ; enrouement ; nausées ; vomissements ; crampes abdominales et, dans certains cas, perte de conscience.le médicament contenu dans l'auto-injecteur (le stylo) est de l'adrénaline, un médicament adrénergique.il agit directement sur le système cardiovasculaire (cœur et circulation sanguine) et le système respiratoire (poumons). il s’oppose aux effets potentiellement mortels de l'anaphylaxie en entraînant une constriction rapide des vaisseaux sanguins, une relaxation des muscles des poumons pour faciliter la respiration, une réduction de l'œdème et une stimulation des battements du cœur.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - adrénaline 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > adrénaline 1 mg - agents adrénergiques et dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique : agents adrénergiques et dopaminergiques - code atc : c01ca24epipen est une solution stérile en stylo pré-rempli pour une injection intramusculaire en urgence.indications thérapeutiques :epipen 0,30 mg/0,3 ml, solution injectable en stylo pré-rempli est indiqué dans le traitement d'urgence des réactions allergiques sévères (choc anaphylactique) provoquées par des allergènes comme les aliments, les médicaments, les piqûres ou morsures d'insecte ainsi que par l’exercice physique ou de cause inconnue.les auto-injecteurs epipen sont destinés à une administration immédiate chez les patients qui ont un risque élevé de réaction allergique sévère, y compris ceux présentant des antécédents de réactions anaphylactiques.les symptômes indiquant le déclenchement d'une réaction anaphylactique incluent : démangeaison cutanée, éruption avec gonflement (type urticaire) ; rougeur de la peau ; gonflement des lèvres, de la gorge, de la langue, des mains et des pieds ; respiration sifflante ; enrouement ; nausées ; vomissements ; crampes abdominales et, dans certains cas, perte de conscience.le médicament contenu dans l'auto-injecteur (le stylo) est de l'adrénaline, un médicament adrénergique.il agit directement sur le système cardiovasculaire (cœur et circulation sanguine) et le système respiratoire (poumons). il s’oppose aux effets potentiellement mortels de l'anaphylaxie en entraînant une constriction rapide des vaisseaux sanguins, une relaxation des muscles des poumons pour faciliter la respiration, une réduction de l'œdème et une stimulation des battements du cœur.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - acide mycophénolique 180 mg sous forme de : mycophénolate sodique - comprimé - 180 mg - pour un comprimé > acide mycophénolique 180 mg sous forme de : mycophénolate sodique - immunosuppresseur - classe pharmacothérapeutique- code atc : l04aa06.myfortic contient une substance appelée acide mycophénolique. celle-ci appartient à une classe de médicaments appelés immunosuppresseurs.myfortic est utilisé pour empêcher le système immunitaire de l’organisme de rejeter le rein qui vous a été transplanté. il est utilisé en association avec d’autres médicaments contenant de la ciclosporine et avec des corticoïdes.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - acide mycophénolique 360 mg sous forme de : mycophénolate sodique - comprimé - 360 mg - pour un comprimé > acide mycophénolique 360 mg sous forme de : mycophénolate sodique - immunosuppresseur - classe pharmacothérapeutique - code atc : l04aa06.myfortic contient une substance appelée acide mycophénolique. celle-ci appartient à une classe de médicaments appelés immunosuppresseurs.myfortic est utilisé pour empêcher le système immunitaire de l’organisme de rejeter le rein qui vous a été transplanté. il est utilisé en association avec d’autres médicaments contenant de la ciclosporine et avec des corticoïdes.

유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. survenant quatre fois ou plus par année), qui ont eu une réponse initiale à un maximum de six semaines de traitement, deux fois par jour l'onguent de tacrolimus (lésions effacé, presque effacé ou légèrement touchés).

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaselect international beteiligungs gmbh - dexrazoxane 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dexrazoxane - poudre - 20 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > dexrazoxane 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dexrazoxane - classe pharmacothérapeutique: agents de détoxication pour traitement antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : agents de détoxication pour traitement antinéoplasique, code atc: v03af02.cyrdanax contient une substance appelée dexrazoxane. cette substance appartient à un groupe de médicaments qui protègent le coeur (médicaments cardioprotecteurs).cyrdanax est utilisé pour prévenir une atteinte cardiaque lorsque des médicaments appelés doxorubicine ou épirubicine sont administrés dans le cadre d’un traitement contre le cancer du sein chez l'adulte.