벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - ibuprofène 400 mg - capsule molle - 400 mg - ibuprofène 400 mg - ibuprofen

유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - la télithromycine - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - lors de la prescription de ketek, il convient de prendre en compte les recommandations officielles sur l'utilisation appropriée des agents antibactériens et la prévalence locale de la résistance. ketek est indiqué pour le traitement des infections suivantes:chez les patients de 18 ans et oldercommunity de pneumonie, légère ou modérée, l'. lorsque le traitement d'infections causées par connue ou suspectée, des bêta-lactamines et / ou résistantes aux macrolides souches (selon l'histoire des patients ou national et / ou régional, les données de résistance) couverts par le spectre antibactérien de la télithromycine:exacerbation aiguë de bronchite chronique;la sinusite aiguë;chez les patients de 12 ans et oldertonsillitis / pharyngite causée par streptococcus pyogenes, comme une alternative lorsque les antibiotiques bêta-lactamines ne sont pas appropriées dans les pays / régions avec une forte prévalence d'résistantes aux macrolides s. pyogenes, quand médiée par ermtr ou mefa.

유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - virus de la grippe (vaccin inactivé, split) des souches suivantes:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche analogue à a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - souche analogue à a/hong kong/4801/2014, nymc x-263 g)b/brisbane/60/2008 - souche analogue à b/brisbane/60/2008, type sauvage) - influenza, human; immunization - vaccins - prophylaxie de la grippe chez les personnes de 60 ans et plus, en particulier chez celles qui présentent un risque accru de complications associées. l'utilisation de idflu devrait être fondée sur des recommandations officielles.

유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - virus de la grippe (vaccin inactivé, split) des souches suivantes:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche analogue à a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - souche analogue à a/hong kong/4801/2014, nymc x-263 g)b/brisbane/60/2008 - souche analogue à b/brisbane/60/2008, type sauvage) - influenza, human; immunization - vaccins - prophylaxie de la grippe chez les personnes de 60 ans et plus, en particulier chez celles qui présentent un risque accru de complications associées. l'utilisation de intanza devrait être fondée sur des recommandations officielles.

유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hyperuricémie - tous les autres produits thérapeutiques - traitement et prophylaxie de l’hyperuricémie aiguë, afin d’éviter une insuffisance rénale aiguë, chez les adultes, enfants et adolescents (âgés de 0 à 17 ans) avec malignité hématologique avec une charge élevée de tumeurs et au risque de lyse tumorale rapide ou retrait à début de la chimiothérapie.

유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - tous les autres produits thérapeutiques - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - le riluzole - la sclérose latérale amyotrophique - autres médicaments du système nerveux - rilutek est indiqué pour prolonger la vie ou le temps de ventilation mécanique pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (sla). les essais cliniques ont démontré que rilutek prolonge la survie pour les patients atteints de la sla. la survie a été définie comme les patients qui étaient en vie, non intubés pour la ventilation mécanique et de trachéotomie-gratuit. il n'y a aucune preuve que rilutek exerce un effet thérapeutique sur la fonction motrice, de la fonction pulmonaire, des fasciculations, la force musculaire et les symptômes moteurs. rilutek n'a pas été montré pour être efficace dans les derniers stades de la sla. l'innocuité et l'efficacité de rilutek a été étudiée que dans la sla. par conséquent, rilutek ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de toute autre forme de moteur-la maladie du neurone.

유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - grippe humaine - vaccins - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui; anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui; antigène pertussique : anatoxine pertussique 2; antigène pertussique : hémagglutinine filamenteuse 5 microgrammes; antigènes pertussiques : fimbriae type 2 et 3 5 microgrammes; antigène pertussique : pertactine 3 microgrammes; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud; virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud; virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud - suspension - supérieur ou égal à 20 ui - pour une dose de 0,5 ml > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui > antigène pertussique : anatoxine pertussique 2,5 microgrammes > antigène pertussique : hémagglutinine filamenteuse 5 microgrammes > antigènes pertussiques : fimbriae type 2 et 3 5 microgrammes > antigène pertussique : pertactine 3 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud - vaccins bactériens et viraux associés. vaccin contre la diphtérie - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite - code atc : j07ca02.repevax (dtcap) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses. ils agissent de manière à ce que le corps développe sa propre protection contre les bactéries et virus qui sont à l'origine des maladies ciblées.ce vaccin est utilisé en rappel de la protection contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite chez les enfants à partir de l'âge de trois ans, chez les adolescents et les adultes à la suite d'une primovaccination complète.l'utilisation de repevax pendant la grossesse permet de transférer à votre enfant une protection contre la coqueluche pendant les premiers mois de sa vie.limites de la protection conféréerepevax préviendra uniquement ces maladies si elles sont causées par les bactéries ou virus ciblés par le vaccin. vous ou votre enfant pourrez toujours contracter des maladies similaires si elles sont causées par d'autres bactéries ou virus.repevax ne contient aucune bactérie ou virus vivant et il ne peut causer aucune des maladies infectieuses contre lesquelles il protège.rappelez-vous qu'aucun vaccin ne peut fournir une protection complète à vie chez toutes les personnes qui sont vaccinées.